Date published: 2026-1-20

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Galbinic acid (CAS 56691-88-4)

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Schede Tecniche
Nomi alternativi:
α-Acetylsalazinic acid
Numero CAS:
56691-88-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
430.32
Formula molecolare:
C20H14O11
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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L'acido galbinico, un derivato dei flavonoidi, è un composto presente in natura in diverse specie vegetali, in particolare quelle appartenenti alla famiglia delle Fabaceae. È caratterizzato da un quadro strutturale distinto che include un gruppo idrossile fenolico, che contribuisce in modo significativo alle sue proprietà chimiche e alla sua rilevanza biologica in contesti di ricerca non medici. Come sostanza chimica di ricerca, l'acido galbinico è stato ampiamente utilizzato in studi incentrati sulla biologia e l'ecologia delle piante, in particolare per comprendere i meccanismi di difesa delle piante contro i fattori di stress ambientale. Il suo meccanismo d'azione coinvolge principalmente le attività antiossidative, in quanto elimina i radicali liberi e protegge i tessuti vegetali dai danni ossidativi causati dalle radiazioni UV e dagli attacchi patogeni. Questa proprietà antiossidante rende l'acido galbinico uno strumento prezioso negli studi di fisiologia vegetale, aiutando a spiegare come le piante affrontano lo stress ossidativo e si adattano ai loro ambienti. Inoltre, il ruolo dell'acido galbinico nelle vie di segnalazione che regolano la crescita delle piante e le risposte di difesa è stato oggetto di ricerca botanica, fornendo approfondimenti sulle complesse interazioni all'interno delle cellule vegetali e tra le piante e il loro ambiente. Questi studi contribuiscono a una più ampia comprensione della biologia delle piante e aiutano a sviluppare strategie per il miglioramento delle colture e pratiche agricole sostenibili.


Galbinic acid (CAS 56691-88-4) Referenze

  1. Un nuovo depsidone e attività antibatteriche di composti provenienti da Usnea undulata Stirton.  |  Sultana, N. and Afolayan, AJ. 2011. J Asian Nat Prod Res. 13: 1158-64. PMID: 22115039
  2. Studio tassonomico del genere myelochroa in Corea del Sud.  |  Jayalal, U., et al. 2012. Mycobiology. 40: 217-24. PMID: 23323045
  3. Nuove conoscenze sull'aggregato Usnea cornuta (Parmeliaceae, Ascomycota lichenizzata): L'analisi molecolare rivela un'elevata diversità genetica correlata alla chimica.  |  Gerlach, ADCL., et al. 2019. Mol Phylogenet Evol. 131: 125-137. PMID: 30385309
  4. Attività antimicrobica dell'acido divaricatico isolato dal lichene Evernia mesomorpha contro lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina.  |  Oh, JM., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30477128
  5. Estratti di Flavoparmelia sp. inibiscono la differenziazione degli osteoclasti mediata dal ligando del Receptor Activator of Nuclear Factor-κB.  |  Kim, KJ., et al. 2019. J Bone Metab. 26: 113-121. PMID: 31223608
  6. Depsidoni e difenileteri derivati dall'acido salazinico con attività inibitoria dell'α-glucosidasi dal lichene Parmotrema dilatatum.  |  Devi, AP., et al. 2020. Planta Med. 86: 1216-1224. PMID: 32819010
  7. Screening di metaboliti secondari crittogamici come inibitori putativi della proteasi principale della SARS-CoV-2 e del dominio di legame ribosomiale della glicoproteina spike mediante approcci di docking molecolare e dinamica molecolare.  |  Prateeksha, G., et al. 2021. J Mol Struct. 1240: 130506. PMID: 33967344
  8. Un'applicazione sostenibile per l'estrazione di metaboliti lichenici da Usnea cornuta: metabolomica non mirata e attività antiossidante.  |  Castañeta, G., et al. 2023. Nat Prod Res. 37: 2076-2082. PMID: 36008873
  9. Studio comparativo sulle attività antimicrobiche e sui profili metabolici di cinque specie di Usnea delle Filippine.  |  Dela Cruz, TEE., et al. 2023. J Fungi (Basel). 9: PMID: 37998922
  10. La struttura dell'acido galbinico. Un depsidone del lichene Usnea undulata.  |  Elix, John A and Udomsri Engkaninan. 1975. Australian journal of chemistry. 28.8: 1793-1797.

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Galbinic acid, 1 mg

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