Anticorpo Fra1 (B-10): sc-48424

L'oncogene v-Fos è stato inizialmente rilevato in due isolati indipendenti di virus dell'osteosarcoma murino e in un virus del nefroblastoma aviario. I membri della famiglia dei geni c-Fos, tra cui c-Fos, Fos B, Fra-1 e Fra-2, codificano fosfoproteine nucleari che sono rapidamente e transitoriamente indotte da una varietà di agenti e funzionano come regolatori trascrizionali per diversi geni. A differenza delle proteine c-Jun, che formano omo- ed eterodimeri che si legano a specifici elementi di risposta del DNA, le proteine c-Fos sono attive solo come eterodimeri con i membri della famiglia del gene Jun. Inoltre, alcuni membri della famiglia ATF/CREB possono formare dimeri leucine zipper con Fos e Jun. I diversi dimeri presentano specificità e affinità diverse per i siti AP-1 e CRE.

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Anticorpo Fra1 (B-10) Riferimenti:

1. Membri della famiglia Fos: regolazione, struttura e ruolo nella trasformazione oncogena.  |  Tulchinsky, E. 2000. Histol Histopathol. 15: 921-8. PMID: 10963134
2. Fra-1 sostituisce le funzioni c-Fos-dipendenti nei topi.  |  Fleischmann, A., et al. 2000. Genes Dev. 14: 2695-700. PMID: 11069886
3. La transattivazione di Fra-1 e la conseguente attivazione di AP-1 avvengono in modo dipendente dalla chinasi regolata dal segnale extracellulare.  |  Young, MR., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 587-98. PMID: 11756554
4. La durata dell'attività di ERK1/2 determina l'attivazione di c-Fos e Fra-1 e la composizione e l'output trascrizionale quantitativo di AP-1.  |  Chalmers, CJ., et al. 2007. Cell Signal. 19: 695-704. PMID: 17052890
5. La degradazione proteasomica indipendente dall'ubiquitina di Fra-1 è antagonizzata dalla fosforilazione mediata dalla via Erk1/2 di un unico destabilizzatore C-terminale.  |  Basbous, J., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 3936-50. PMID: 17371847
6. FIAT, il fattore che inibisce la trascrizione mediata da ATF4, reprime anche l'attività trascrizionale del fattore bZIP FRA-1.  |  St-Arnaud, R., et al. 2010. Ann N Y Acad Sci. 1192: 338-43. PMID: 20392257
7. Vecchi attori con una nuova funzione definita: Fra-1 e c-Fos supportano la crescita dei tumori mammari maligni umani attivando la biogenesi della membrana nel citoplasma.  |  Motrich, RD., et al. 2013. PLoS One. 8: e53211. PMID: 23301044
8. FRA-1 come driver dell'eterogeneità tumorale: un nesso tra oncogeni e vie di segnalazione embrionali nel cancro.  |  Dhillon, AS. and Tulchinsky, E. 2015. Oncogene. 34: 4421-8. PMID: 25381818
9. Fra-1 induce l'apoptosi e l'infiammazione neurologica, puntando S100A8 per modulare i percorsi TLR4 nella lesione da ischemia/riperfusione del midollo spinale.  |  Chen, Y., et al. 2023. Brain Pathol. 33: e13113. PMID: 36634215
10. Fra-1, un membro della famiglia del gene Fos che attiva la trascrizione del gene del peptide natriuretico atriale.  |  Kovacic-Milivojevic, B. and Gardner, DG. 1995. Hypertension. 25: 679-82. PMID: 7721415
11. Un dominio C-terminale di FosB, assente in FosB/SF e Fra-1, in grado di interagire con la proteina TATA, è necessario per alterare la crescita cellulare.  |  Metz, R., et al. 1994. EMBO J. 13: 3832-42. PMID: 8070410
12. Struttura e assegnazione cromosomica del gene fra-1 del topo e sua esclusione come gene candidato per l'oc (osteosclerosi).  |  Schreiber, M., et al. 1997. Oncogene. 15: 1171-8. PMID: 9294610

L'anticorpo Fra1 preferito è l'anticorpo Fra1 (C-12): sc-28310.