Date published: 2025-9-7

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Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH (CAS 170941-79-4)

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Nomi alternativi:
Fmoc-glycyl-glycyl-glycine
Applicazione:
Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH è un derivato della glicina protetto da Fmoc
Numero CAS:
170941-79-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
411.41
Formula molecolare:
C21H21N3O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Fmoc-Gly-Gly-OH è un derivato della glicina protetto da Fmoc utile per gli studi di proteomica e per le tecniche di sintesi di peptidi in fase solida. La glicina è l'amminoacido più semplice e meno ostacolato stericamente, il che conferisce un alto livello di flessibilità quando viene incorporato nei polipeptidi. Questo composto potrebbe essere utile come analogo di un amminoacido insolito per aiutare la deconvoluzione della struttura e della funzione delle proteine.


Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH (CAS 170941-79-4) Referenze

  1. Sviluppo di un nuovo farmaco che lega l'albumina e che viene scisso dall'attivatore dell'urochinasi-tipo-plasminogeno (uPA).  |  Chung, DE. and Kratz, F. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5157-63. PMID: 16875815
  2. Sintesi di peptidi glicocluster.  |  Shaikh, HA., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1665-74. PMID: 18448085
  3. Cinetica dell'attacco enzimatico su substrati legati covalentemente a superfici solide: influenza della lunghezza della catena spaziatrice, della concentrazione superficiale del substrato immobilizzato e della carica superficiale.  |  Deere, J., et al. 2008. Langmuir. 24: 11762-9. PMID: 18817422
  4. Un coniugato fosfolipide-PEG2000 di un peptide eterodimero mirato al recettore 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR2) per l'imaging ecografico con contrasto dell'angiogenesi.  |  Pillai, R., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 556-62. PMID: 20170116
  5. Nuovo metodo per etichettare in modo efficace e quantitativo i residui di cisteina sulla membrana del guscio d'uovo di pollo.  |  Wang, X., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 8082-6. PMID: 22961406
  6. Sintesi scalabile e post-modifica di una struttura metallo-organica mesoporosa chiamata NU-1000.  |  Wang, TC., et al. 2016. Nat Protoc. 11: 149-62. PMID: 26678084
  7. Macrociclizzazione da parte di endopeptidasi asparaginiliche.  |  James, AM., et al. 2018. New Phytol. 218: 923-928. PMID: 28322452
  8. Doppia marcatura one-pot di IgG 1 e preparazione di proteine di fusione C-to-C attraverso una combinazione di Sortasi A e Butelasi 1.  |  Harmand, TJ., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 3245-3249. PMID: 30231608
  9. Nuovi gel supramolecolari a base di fmoc-amminoacidi/eptidi ottenuti attraverso un processo di co-assemblaggio: Preparazione e caratterizzazione.  |  Croitoriu, A., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36015611
  10. Reti iniettabili basate su un gel polimerico ibrido sintetico/naturale e su peptidi autoassemblanti che fungono da riempitivi rinforzanti.  |  Ghilan, A., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36771937
  11. Condensazioni di amminoacidi nella preparazione di N alfa-9-fluorenilmetilossicarbonilamminoacidi con 9-fluorenilmetilcloroformato.  |  Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246

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