Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-GABA-OH (CAS 116821-47-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4-(Fmoc-amino)butyric acid; Fmoc-GABA
Numero CAS:
116821-47-7
Peso molecolare:
325.36
Formula molecolare:
C19H19NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il Fmoc-GABA-OH, un derivato aminoacidico dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA), svolge un ruolo cruciale come neurotrasmettitore nel cervello. Scienziati e ricercatori utilizzano ampiamente il Fmoc-GABA-OH per studiare gli effetti del GABA sul cervello e sull'organismo mediante studi in vitro. Per quanto riguarda il suo meccanismo d'azione, il Fmoc-GABA-OH agisce come agonista del recettore Fmoc-GABA-OH. Legandosi al recettore, il Fmoc-GABA-OH ne provoca l'attivazione.


Fmoc-GABA-OH (CAS 116821-47-7) Referenze

  1. Progettazione, sintesi e struttura NMR di oligomeri lineari e ciclici contenenti nuovi amminoacidi zuccherini furanoidi.  |  Gruner, SA., et al. 2002. Chemistry. 8: 4365-76. PMID: 12355524
  2. Relazione struttura-attività e protrazione dei derivati del glucagone-like peptide-1 a lunga durata d'azione: importanza della lunghezza degli acidi grassi, della polarità e della voluminosità.  |  Madsen, K., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6126-32. PMID: 17975905
  3. Librerie di peptidi sintetici per l'identificazione degli epitopi delle cellule T.  |  Hiemstra, HS., et al. 2000. Methods Mol Med. 41: 89-96. PMID: 21374434
  4. Sintesi di librerie cicliche di poliammidi Py-Im.  |  Li, BC., et al. 2013. J Org Chem. 78: 124-33. PMID: 23106218
  5. Assorbimento cerebrale di dendrimeri e terapia mirata per lesioni cerebrali in un modello animale di grandi dimensioni di arresto circolatorio ipotermico.  |  Mishra, MK., et al. 2014. ACS Nano. 8: 2134-47. PMID: 24499315
  6. Vettori genici a base di dendrimeri PAMAM idrossilici per la somministrazione di transgeni a cellule epiteliali retiniche umane.  |  Mastorakos, P., et al. 2015. Nanoscale. 7: 3845-56. PMID: 25213606
  7. Progettazione, sintesi e caratterizzazione di derivati degli acidi grassi di un inibitore della densità postsinaptica 95 (PSD-95) a base di peptidi dimerici.  |  Nissen, KB., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1575-80. PMID: 25590984
  8. Sintesi di eterocicli fusi di medie dimensioni ispirati dalla natura a partire da amminoacidi.  |  Ventosa-Andrés, P., et al. 2015. Chemistry. 21: 13112-9. PMID: 26216626
  9. Derivati dicicloesilureici di amminoacidi come organogel assorbenti di coloranti e sensori anionici.  |  Roy, K., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3026-3039. PMID: 30816399
  10. Sintesi totale e attività antitripanosomiale di Janadolide e analoghi semplificati.  |  Chung, JH., et al. 2020. Org Lett. 22: 3089-3093. PMID: 32251602
  11. Sintesi di un derivato peptidico di MicrocinJ25 e valutazione delle attività antibatteriche e biologiche.  |  Mazaheri Tehrani, M., et al. 2019. Iran J Pharm Res. 18: 1264-1276. PMID: 32641937
  12. Una nuova piccola molecola analoga alla neurotrofina-3 promuove la crescita dei neuriti dell'orecchio interno e la sinaptogenesi in vitro.  |  Kempfle, JS., et al. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 666706. PMID: 34335184
  13. Innesto di aminoacidi idrofobici critici per l'inibizione delle interazioni proteina-proteina su uno scaffold di peptidi penetranti le cellule.  |  Nagano, Y., et al. 2022. Mol Pharm. 19: 558-567. PMID: 34958576

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Fmoc-GABA-OH, 5 g

sc-294841
5 g
$138.00

Fmoc-GABA-OH, 25 g

sc-294841A
25 g
$535.00