Date published: 2025-9-12

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Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (CAS 187618-60-6)

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Numero CAS:
187618-60-6
Peso molecolare:
648.77
Formula molecolare:
C34H40N4O7S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, un derivato aminoacidico, è un componente prezioso nella sintesi di peptidi e proteine. Rappresenta una forma protetta dell'amminoacido arginina, con un gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) attaccato all'azoto della sua catena laterale. Questa modifica protettiva protegge Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH dall'idrolisi, consentendo il suo utilizzo nella sintesi di peptidi e proteine. Il funzionamento di Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH si basa sulla sua capacità di proteggere il residuo di arginina dall'idrolisi, dall'ossidazione e dalla degradazione enzimatica. Il gruppo Fmoc, noto per la sua voluminosità e natura idrofobica, agisce come una barriera, impedendo al residuo di arginina di reagire con acqua, ossigeno ed enzimi. Preservando l'integrità del residuo di arginina durante la sintesi di peptidi e proteine, Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH contribuisce al successo della formazione delle molecole desiderate.


Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (CAS 187618-60-6) Referenze

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  10. Vettori peptidici trasportano il pirene negli organelli cellulari consentendo la quantificazione in tempo reale dei radicali liberi nei mitocondri mediante microscopia di fluorescenza risolta nel tempo.  |  Wawi, MJ., et al. 2021. Chembiochem. 22: 1676-1685. PMID: 33368947
  11. Eliminazione mirata del DNA mitocondriale mutato mediante un coniugato multifunzionale in grado di alchilazione dell'adenina sequenza-specifica.  |  Hidaka, T., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 690-695.e5. PMID: 34450110
  12. Sviluppo di peptidi funzionalizzati con disolfuri che legano covalentemente i recettori accoppiati a proteine G.  |  Einsiedel, J., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 61: 116720. PMID: 35334449
  13. Sintesi chimica a RNA di L- e d-peptidi proapoptotici.  |  Chang, LH. and Seitz, O. 2022. Bioorg Med Chem. 66: 116786. PMID: 35594647

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