Fluprostenol-d4
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Il fluprostenolo-d4 contiene quattro atomi di deuterio nelle posizioni 3, 3', 4 e 4'. È destinato all'uso come standard interno per la quantificazione del fluprostenolo mediante spettrometria di massa GC o LC. Il fluprostenolo è un analogo metabolicamente stabile della prostaglandina F2α (PGF2α) con una potente attività agonista dei recettori FP.11,2 Inibisce il legame del PGF2α ai recettori FP umani e di ratto con valori IC50 rispettivamente di 3,5 e 7,5 nM.1,2 Il fluprostenolo è un agente luteolitico molto più potente del PGF2α nei ratti, con una dose minima pienamente efficace di 270 g/kg per interrompere la gravidanza.3 È anche un efficace inibitore della differenziazione dei precursori adiposi dei ratti in colture primarie con un valore IC50 di 3-10 x 10-11 M.4
Fluprostenol-d4 Referenze
1 Dukes, M., Russell, W., Walpole, A.L. Potent luteolytic agents related to prostaglandin F2α Nature 250, 330-331 (1974). 2 Lake, S., Gullberg, H., Wahlqvist, J., et al. Cloning of the rat and human prostaglandin F2α receptors and the expression of the rat prostaglandin F2α receptor. FEBS Lett 355 317-325 (1994). 3 Abramovitz, M., Boie, Y., Nguyen, T., et al. Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor. J Biol Chem 269 2632-2636 (1994). 4 Serrero, G., Lepak, N.M. Prostaglandin F2α receptor (FP receptor) agonists are potent adipose differentiation inhibitors for primary culture of adipocyte precursors in defined medium. Biochem Biophys Res Commun 233 200-202 (1997).Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Fluprostenol-d4, 50 µg | sc-221621 | 50 µg | $42.00 | |||
Fluprostenol-d4, 100 µg | sc-221621A | 100 µg | $81.00 |