Date published: 2025-9-8

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Anticorpo FKBP6 (8F10): sc-517136

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Schede Tecniche
  • FKBP6 Antibody 8F10 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) FKBP6 antibody fornito in 100 µg/ml
  • sollevato nei confronti degli amminoacidi 1-108 che rappresentano la lunghezza parziale FKBP6 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di FKBP6 di origine human in WB, IP e ELISA
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per FKBP6 l'anticorpo (8F10). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo FKBP6 (8F10) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina FKBP6 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-FKBP6 (8F10) è disponibile in formato non coniugato. La FKBP6, nota anche come FK506-binding protein 6, Rotamase, Immunofilina FKBP36 e Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP6, è composta da 327 aminoacidi e svolge un ruolo cruciale nel ripiegamento delle proteine accelerando l'isomerizzazione dei residui di prolina, essenziale per la corretta conformazione e funzione delle proteine. FKBP6 è un componente chiave dei complessi sinaptonemali che facilitano l'appaiamento dei cromosomi omologhi durante la meiosi, rendendo FKBP6 particolarmente importante per la fertilità maschile. Le alterazioni della funzione di FKBP6 sono state collegate all'infertilità maschile nei topi e possono influenzare la suscettibilità all'insufficienza spermatogenetica idiopatica nell'uomo. La FKBP6 mostra un'espressione ubiquitaria in vari tessuti, con livelli elevati nel testicolo, nel fegato, nel rene, nel muscolo scheletrico e nel cuore, evidenziando l'importanza della FKBP6 sia nei processi riproduttivi che in quelli fisiologici generali. Situata sul cromosoma umano 7, FKBP6 risiede in una regione associata alla sindrome di Williams-Beuren, un raro disturbo dello sviluppo caratterizzato da anomalie cardiovascolari e muscolo-scheletriche. La delezione emizigote di FKBP6 è stata implicata nel contribuire all'ipercalcemia e ai ritardi nella crescita osservati nei pazienti affetti dalla sindrome di Williams-Beuren, sottolineando l'importanza di FKBP6 nello sviluppo e nella salute.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    FKBP6 Anticorpo (8F10)

    sc-517136
    100 µg/ml
    $316.00