Date published: 2025-9-8

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Anticorpo FKBP6 (AT9B7): sc-517401

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Schede Tecniche
  • FKBP6 Antibody AT9B7 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 100 µg/ml
  • sollevato contro una proteina ricombinante corrispondente agli aminoacidi 1-327 di FKBP6 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di FKBP6 di origine human in WB, IP e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di FKBP6 (AT9B7): sc-517401.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per FKBP6 l'anticorpo (AT9B7). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo FKBP6 (AT9B7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina FKBP6 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-FKBP6 (AT9B7) è disponibile in forma non coniugata, fornendo ai ricercatori uno strumento versatile per lo studio di questa importante proteina. FKBP6, nota anche come FK506-binding protein 6, Rotamase, Immunofilina FKBP36 e Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP6, è una proteina di 327 aminoacidi che svolge un ruolo cruciale nel ripiegamento delle proteine accelerando l'isomerizzazione dei residui di prolina, un processo essenziale per la corretta conformazione e funzione delle proteine. La FKBP6 è particolarmente importante per la fertilità maschile, in quanto serve come componente chiave dei complessi sinaptonemali, che facilitano l'appaiamento dei cromosomi omologhi durante la meiosi. Le alterazioni della funzione di FKBP6 sono state collegate all'infertilità maschile nei topi e possono anche influenzare la suscettibilità all'insufficienza spermatogenetica idiopatica nell'uomo. FKBP6 mostra un'espressione ubiquitaria in vari tessuti, con livelli elevati nel testicolo, nel fegato, nel rene, nel muscolo scheletrico e nel cuore, evidenziando la sua importanza in molteplici processi biologici. Il gene che codifica FKBP6 si trova sul cromosoma umano 7, una regione associata alla sindrome di Williams-Beuren, un raro disturbo dello sviluppo caratterizzato da anomalie cardiovascolari e muscolo-scheletriche. La delezione emizigote di FKBP6 è stata chiamata in causa per contribuire all'ipercalcemia e ai ritardi di crescita osservati nei soggetti affetti dalla sindrome di Williams-Beuren, sottolineando l'importanza di FKBP6 sia nella biologia dello sviluppo che nella ricerca clinica.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    FKBP6 Riferimenti:

    1. Ruolo essenziale di Fkbp6 nella fertilità maschile e nell'appaiamento dei cromosomi omologhi nella meiosi.  |  Crackower, MA., et al. 2003. Science. 300: 1291-5. PMID: 12764197
    2. Eredità autosomica dominante della sindrome di Williams-Beuren in un padre e un figlio con aploinsufficienza per FKBP6.  |  Metcalfe, K., et al. 2005. Clin Dysmorphol. 14: 61-65. PMID: 15770126
    3. Le mutazioni nel gene di appaiamento cromosomico FKBP6 non sono una causa comune di azoospermia non ostruttiva.  |  Westerveld, GH., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 673-5. PMID: 16227348
    4. Un difetto genetico in Fkbp6 è una causa comune di azoospermia nell'uomo?  |  Miyamato, T., et al. 2006. Cell Mol Biol Lett. 11: 557-69. PMID: 16983454
    5. Screening delle mutazioni del gene FKBP6 e studio della sua associazione con la compromissione spermatogenica negli uomini infertili idiopatici.  |  Zhang, W., et al. 2007. Reproduction. 133: 511-6. PMID: 17307919
    6. Confronto tra due test diagnostici di laboratorio per la sindrome di Williams: ibridazione in situ fluorescente versus amplificazione multipla con sonda ligazione-dipendente.  |  van Hagen, JM., et al. 2007. Genet Test. 11: 321-7. PMID: 17949295
    7. Le delezioni cromosomiche indotte causano l'ipersociabilità e altre caratteristiche della sindrome di Williams-Beuren nei topi.  |  Li, HH., et al. 2009. EMBO Mol Med. 1: 50-65. PMID: 20049703
    8. Un nuovo gene umano FKBP6 è deleto nella sindrome di Williams.  |  Meng, X., et al. 1998. Genomics. 52: 130-7. PMID: 9782077

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    FKBP6 Anticorpo (AT9B7)

    sc-517401
    100 µg/ml
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