Date published: 2025-9-9

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Ferroceneboronic acid (CAS 12152-94-2)

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Nomi alternativi:
(Boronocyclopentadienyl)cyclopentadienyl iron
Applicazione:
Ferroceneboronic acid è una sonda elettrochimica ad azione redox
Numero CAS:
12152-94-2
Peso molecolare:
229.85
Formula molecolare:
C10H11BFeO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido ferroceneboronico viene sintetizzato attraverso una reazione diretta tra i reagenti ferrocenili di Grignard e il trimetilborato, seguita da idrolisi. Il gruppo boronico dell'acido ferroceneboronico può agire come catalizzatore dell'acido di Lewis in varie reazioni organiche. La parte ferrocenica può potenzialmente stabilizzare lo stato di transizione della reazione o modificare le proprietà elettroniche dell'acido boronico, influenzando l'attività catalitica. I ricercatori studiano gli aspetti meccanici di queste reazioni e la riutilizzabilità del catalizzatore di acido ferrocenico. Le proprietà elettrochimiche dell'acido ferroceneboronico sono significative grazie al nucleo ferrocenico redox-attivo. Gli studi si concentrano sul comportamento elettrochimico di questo composto e sulle sue potenziali applicazioni in sensori o dispositivi elettronici.


Ferroceneboronic acid (CAS 12152-94-2) Referenze

  1. Risposta voltammetrica dell'acido ferroceneboronico a dioli e composti fenolici come possibili inquinanti.  |  Takahashi, S., et al. 2011. J Environ Sci (China). 23: 1027-32. PMID: 22066227
  2. Determinazione elettrochimica di catechina, acido protocatecuico e acido L-lattico basata sulla risposta voltammetrica dell'acido ferroceneboronico.  |  Shi, W., et al. 2014. J AOAC Int. 97: 1742-5. PMID: 25632453
  3. Un metodo di biosensing a chemiluminescenza elettrogenerata sensibile al segnale per la discriminazione dell'idrossimetilazione del DNA basato sulla modifica della glicosilazione e sull'estinzione del segnale da parte dell'acido ferroceneboronico.  |  Zhang, Y., et al. 2017. Talanta. 170: 546-551. PMID: 28501209
  4. Sintesi di nanoparticelle d'oro bifunzionali disperse in acqua di ferrecene/acido fenilboronico e applicazione al biosensing.  |  Xing, Y., et al. 2014. Materials (Basel). 7: 5554-5564. PMID: 28788145
  5. Approfondimento spettroscopico sugli assemblaggi supramolecolari di derivati dell'acido borico e β-ciclodestrina.  |  Kasprzak, A., et al. 2018. Carbohydr Polym. 198: 294-301. PMID: 30093002
  6. Idrogeli tixotropici dinamici autosostenenti redox-attivi stampabili in 3D a G-quadruplex.  |  Biswas, A., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 3928-3934. PMID: 30334370
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  10. Autoassemblaggio di guanosine lipofile funzionalizzate in quartetti di guanine impilate prive di cationi.  |  Campitiello, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9970-9978. PMID: 34279932
  11. Citotossicità redox-dipendente dei derivati del ferrocene e dei prodromi attivati dai ROS a base di ferroceniliminoboronati.  |  Věžník, J., et al. 2021. J Inorg Biochem. 224: 111561. PMID: 34385077
  12. Sintesi, struttura ed effetti antiproliferativi in vitro di ibridi 1,2,4-tidiazolici legati ad alcheni, inclusi derivati contenenti erlotinib e ferrocene.  |  Boulhaoua, M., et al. 2021. RSC Adv. 11: 28685-28697. PMID: 35478544
  13. Donatore ferrocenico legato ad accettore piridinico/piridinico tramite un π-linker sistematicamente allargato.  |  Kulhánek, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 38804-38813. PMID: 35493213
  14. La combinazione di un trasferimento di energia di risonanza altamente efficiente in un nanocomposito e di ferrocene-quenching per la bioanalisi a elettrochimiluminescenza ultrasensibile.  |  Wang, Y., et al. 2022. Biosens Bioelectron. 210: 114347. PMID: 35550937
  15. Ottimizzazione di biosensori nanoibridi basati su nanoparticelle/enzima con tappo di acido tannico reticolato elettricamente.  |  Savin, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630787

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