
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ferritin light chain 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400924-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ferritin light chain 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400924-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FTL은 과잉의 2가 철(Fe2+)을 격리해 철 촉매성 산화 손상을 제한하는 세포질 페리틴 복합체의 핵심 소단위인 페리틴 경쇄(ferritin light chain)를 암호화합니다. FTL은 유리 철(labile iron)의 가용성을 조절함으로써 철 항상성, 산화환원 균형을 유지하고, 미토콘드리아 대사, DNA 합성, 스트레스 반응을 포함한 하위 과정들을 뒷받침합니다. 페리틴의 동태는 페롭토시스(ferroptosis) 감수성, 염증성 신호전달, 그리고 페리틴의 자가포식적 분해(페리틴오파지, ferritinophagy)를 조절하는 경로들과 교차하며, 영양 결핍 또는 산화 스트레스 하에서의 세포 적응과 FTL을 연결합니다. FTL 발현 변화 또는 페리틴 조절의 이상은 철 과부하 상태, 신경퇴행성 과정, 감염 생물학, 암세포 대사 연구에서 분자적 지표로 자주 활용됩니다.
ferritin light chain 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FTL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FTL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FTL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FTL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.