Anticorpo FADD (H-10): sc-271520

A differenza dei fattori di crescita che promuovono la proliferazione cellulare, il ligando FAS (FAS-L) e i fattori di necrosi tumorale (TNF) inducono rapidamente l'apoptosi. La risposta cellulare al FAS-L e al TNF è mediata da recettori strutturalmente correlati, contenenti un "dominio di morte" conservato e appartenenti alla superfamiglia dei recettori del TNF. TRADD, FADD e RIP sono proteine interagenti con FAS/TNF-R1 che contengono una regione omologa al dominio di morte (DDH). TRADD (dominio di morte associato al TNF-R1) e FADD (dominio di morte associato al FAS) si associano ai domini di morte di FAS e TNF-R1 attraverso le loro regioni DDH. La sovraespressione di TRADD porta all'attivazione di NFkB e all'apoptosi in assenza di TNF. La sovraespressione di FADD causa apoptosi, che può essere bloccata dalla proteina CrmA, suggerendo che FADD si trova a monte di ICE e forse di altre serina-proteasi. La proteina interagente con il recettore, RIP, si associa a FAS esclusivamente attraverso la sua DDH e questa associazione è abrogata nei mutanti lpr. A differenza di TRADD e FADD, RIP contiene un dominio amino-terminale putativo di chinasi.

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Anticorpo FADD (H-10) Riferimenti:

1. FADD fosforilata a localizzazione nucleare induce la proliferazione cellulare ed è associata al cancro polmonare aggressivo.  |  Bhojani, MS., et al. 2005. Cell Cycle. 4: 1478-81. PMID: 16258269
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3. Significato prognostico e clinicopatologico dell'aumento di FADD nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo: revisione sistematica e meta-analisi.  |  González-Moles, MÁ., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32847023
4. La morte cellulare mediata da FADD e RIPK3 assicura l'eliminazione dei macrofagi Ly6Chigh dai tessuti danneggiati.  |  Injarabian, L., et al. 2024. J Invest Dermatol. 144: 152-164.e7. PMID: 37516311
5. La combinazione di mutazioni germinali e somatiche di FADD umano causa la sindrome linfoproliferativa autoimmune.  |  Pellé, O., et al. 2024. J Allergy Clin Immunol. 153: 203-215. PMID: 37793571
6. I valori diagnostici o prognostici di FADD nei tumori basati sull'analisi pan-cancerosa.  |  Wang, C., et al. 2023. Biomed Rep. 19: 77. PMID: 37829257
7. cFLIPL agisce come soppressore dell'infiammazione avviata da TRAIL e Fas, inibendo l'assemblaggio dei complessi attivanti NF-κB caspasi-8/FADD/RIPK1.  |  Davidovich, P., et al. 2023. Cell Rep. 42: 113476. PMID: 37988267
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9. Varianti patogene del gene FADD che causano una sindrome epilettica febbrile ricorrente legata alle infezioni: Rapporto di caso e revisione della letteratura.  |  Giovannini, G., et al. 2024. Epilepsia. 65: e119-e124. PMID: 38752438
10. FADD regola l'infiammazione adiposa, l'adipogenesi e la sopravvivenza degli adipociti.  |  Tang, J., et al. 2024. Cell Death Discov. 10: 323. PMID: 39009585

L'anticorpo FADD preferito è l'anticorpo FADD (G-4): sc-271748.