Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ezetimibe (CAS 163222-33-1)

5.0(2)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (12)

Nomi alternativi:
Zetia
Applicazione:
Ezetimibe è un inibitore del trasporto del colesterolo che si lega a NPC1L1
Numero CAS:
163222-33-1
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
409.43
Formula molecolare:
C24H21F2NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'ezetimibe è stato segnalato come un inibitore del trasporto del colesterolo. Studi meccanici dimostrano che questo composto agisce direttamente su Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) impedendogli di incorporarsi nelle vescicole rivestite di clatrina. NPC1L1 è una proteina transmembrana polipoide che facilita l'assorbimento del colesterolo attraverso l'endocitosi mediata da clatrina/AP2. Legandosi a NPC1L1, ezetimibe impedisce l'endocitosi di questa proteina, bloccando così il trasferimento del colesterolo attraverso le membrane.


Ezetimibe (CAS 163222-33-1) Referenze

  1. Iperlipidemia indotta da ezetimibe.  |  Doherty, E., et al. 2005. Int J Clin Pract Suppl. 3-5. PMID: 15875607
  2. Ezetimibe migliora la colecistosi.  |  Mathur, A., et al. 2007. Surgery. 142: 228-33. PMID: 17689690
  3. Ezetimibe e simvastatina riducono l'infiammazione, l'attività della malattia e la rigidità aortica e migliorano la funzione endoteliale nell'artrite reumatoide.  |  Mäki-Petäjä, KM., et al. 2007. J Am Coll Cardiol. 50: 852-8. PMID: 17719471
  4. L'inibitore dell'assorbimento del colesterolo ezetimibe agisce bloccando l'internalizzazione di NPC1L1 indotta dagli steroli.  |  Ge, L., et al. 2008. Cell Metab. 7: 508-19. PMID: 18522832
  5. Ezetimibe nel diabete: più che abbassare il colesterolo?  |  Sarigianni, M., et al. 2010. Curr Med Res Opin. 26: 2517-20. PMID: 20843163
  6. Ezetimibe e funzione endoteliale vascolare.  |  Ikeda, S. and Maemura, K. 2011. Curr Vasc Pharmacol. 9: 87-98. PMID: 21044017
  7. Ezetimibe e sottofrazioni di lipoproteine a bassa densità: un dibattito in corso.  |  Katsiki, N., et al. 2011. Curr Med Res Opin. 27: 693-5. PMID: 21275848
  8. Aminolisi di ezetimibe.  |  Baťová, J., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 107: 495-500. PMID: 25686539
  9. Lesioni epatiche associate alla monoterapia con Ezetimibe.  |  Kanagalingam, T., et al. 2021. CJC Open. 3: 195-197. PMID: 33644733
  10. Sintesi e modellazione di analoghi dell'ezetimibe.  |  Salgado, MM., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34067439
  11. L'ezetimibe previene la reazione infiammatoria indotta dall'IL-1β nei condrociti di topo attraverso la modulazione della segnalazione di NF-κB e Nrf2/HO-1.  |  Weng, Q., et al. 2022. Curr Pharm Biotechnol. 23: 1772-1780. PMID: 34983342
  12. Studi di preformulazione di dispersioni solide di ezetimibe-simvastatina nello sviluppo di combinazioni a dose fissa.  |  Górniak, A., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35631498
  13. L'ezetimibe migliora i sintomi clinici in un modello murino di spondilite anchilosante associato alla soppressione della differenziazione Th17.  |  Moon, J., et al. 2022. Front Immunol. 13: 922531. PMID: 36059546

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ezetimibe, 25 mg

sc-205690
25 mg
$94.00

Ezetimibe, 100 mg

sc-205690A
100 mg
$236.00