Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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EWS Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401036-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- EWSO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase EWS (h) e o Plasmídeo Double Nickase EWS (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para EWSR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:EWS Anticorpo (G-5): sc-28327
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EWS Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401036-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EWS Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401036-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EWSR1 codifica a proteína EWS, ligante de RNA, um regulador multifuncional da transcrição e do processamento de RNA que acopla o splicing cotranscricional ao transporte e à estabilidade do RNA. A EWS participa do controle transcricional associado à cromatina e está ligada às respostas a danos no DNA e à integridade do genoma por meio de interações com a RNA polimerase II e complexos de processamento de RNA. A desregulação de EWSR1, incluindo rearranjos cromossômicos que geram proteínas de fusão oncogênicas, é uma característica molecular definidora em vários sarcomas e outras neoplasias. A função alterada de EWS pode perturbar programas de expressão gênica, o metabolismo de RNA e redes de sinalização que controlam proliferação e diferenciação, tornando-o um alvo importante para estudos mecanísticos.
EWS O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EWSR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EWSR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EWSR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EWSR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.