Date published: 2025-10-26

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Ethyl vinyl sulfone (CAS 1889-59-4)

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Nomi alternativi:
(ethanesulfonyl)ethene
Numero CAS:
1889-59-4
Peso molecolare:
120.17
Formula molecolare:
C4H8O2S
Informazioni supplementari:
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L'etil vinil solfone (EVS) è un composto organosolforoso rinomato per le sue eccezionali proprietà, che lo rendono estremamente prezioso in numerose applicazioni. Questo liquido incolore, inodore e non tossico è solubile in acqua e alcoli, mentre rimane insolubile in etere, chetoni e idrocarburi. L'etilvinilsolfone ha trovato ampia utilità come reagente in diverse sintesi chimiche, come solvente per vari composti organici e come plastificante per i polimeri. Inoltre, ha dimostrato interazioni con proteine coinvolte nella regolazione della proliferazione cellulare e dell'apoptosi.


Ethyl vinyl sulfone (CAS 1889-59-4) Referenze

  1. Una nuova reazione one-pot: idroaminovinilazione catalizzata da un complesso di rodio zwitterionico di solfoni vinilici e un vinilfosfonato.  |  Lin, YS., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 7719-20. PMID: 11481003
  2. Sviluppo di peptidomimetici con una testata in vinil-solfone come inibitori irreversibili della falcipina-2.  |  Ettari, R., et al. 2008. J Med Chem. 51: 988-96. PMID: 18232656
  3. L'inibitore della sortasi fenil vinil solfone inibisce l'adesione e l'invasione di cellule ospiti da parte di Renibacterium salmoninarum.  |  Sudheesh, PS., et al. 2007. Dis Aquat Organ. 78: 115-27. PMID: 18286808
  4. Sviluppo di nuovi peptidomimetici contenenti una frazione di vinil-solfone come inibitori del proteasoma.  |  Ettari, R., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 1228-37. PMID: 21506279
  5. Maggiore tossicità dei reticolanti proteici divinil solfone e dietil acetilenedicarbossilato rispetto agli elettrofili monofunzionali correlati.  |  West, JD., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1457-9. PMID: 21812477
  6. Metodo 'a click' in un solo passaggio per la generazione di gruppi vinil-solfonici su polimeri idrosolubili contenenti idrossile.  |  Yu, Y. and Chau, Y. 2012. Biomacromolecules. 13: 937-42. PMID: 22229738
  7. Accoppiamento ossidativo di accettori di Michael con nucleofili arilici prodotto attraverso l'attivazione del legame C-C catalizzata dal rodio.  |  Gregerson, CE., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5944-5948. PMID: 28675229
  8. Studio e dimostrazione della selettività guidata da catalizzatore/iniziatore nelle reazioni tiolo-micheliche.  |  Frayne, SH., et al. 2017. J Org Chem. 82: 7946-7956. PMID: 28695735
  9. L'identificazione del bersaglio rivela che la proteina arginina metiltransferasi 1 è un potenziale bersaglio del fenil vinil solfone e dei suoi derivati.  |  Yu, CH., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29540535
  10. Elettrolita a bi-affinità che ottimizza la batteria ad alta tensione all'ossido di manganese ricco di litio tramite una strategia di modulazione dell'interfaccia.  |  Yuan, X., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202304121. PMID: 37226711
  11. La reattività dei gruppi idrossilici a diverse sequenze tattiche sul poli(alcool vinilico) nella reazione di addizione con solfossidi e solfoni di vinile  |  , et al. 1991. Polymer JournalI. 23: 1105–1109.
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