Ethyl 4-iodobenzoate (CAS 51934-41-9)
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Il 4-iodobenzoato di etile funziona come reagente nella sintesi organica, nella preparazione di vari composti aromatici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di esterificazione, in cui agisce come elettrofilo, reagendo con i nucleofili per formare composti esteri. Il 4-iodobenzoato di etile è coinvolto anche nella sintesi di intermedi e prodotti agrochimici, dove funge da elemento costitutivo per la costruzione di strutture molecolari complesse. In questo caso, l'etile 4-iodobenzoato subisce reazioni di sostituzione, consentendo l'introduzione dell'atomo di iodio nella molecola target. Il suo ruolo nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo può essere versatile per la creazione di diversi composti chimici. La capacità del 4-iodobenzoato di etile di partecipare a queste trasformazioni contribuisce allo sviluppo di nuovi materiali e composti per varie applicazioni industriali.
Ethyl 4-iodobenzoate (CAS 51934-41-9) Referenze
- Trifluorometilazione rapida ed efficiente di composti aromatici ed eteroaromatici con trifluoroacetato di potassio grazie a un sistema a flusso. | Chen, M. and Buchwald, SL. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 11628-31. PMID: 24038907
- Reazioni di propargilazione enantioselettiva catalizzate dall'argento di N-sulfonilchetoimine. | Osborne, CA., et al. 2015. Org Lett. 17: 5340-3. PMID: 26506430
- Funzionalizzazione di miscele di composti arilitici regioisomerici mediante intrappolamento selettivo con diclorozirconocene. | Castelló-Micó, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 401-4. PMID: 26586204
- [11 C]Fluoroformio, una svolta per l'etichettatura versatile dei gruppi trifluorometilici dei radiotraccianti PET ad alta attività molare. | Haskali, MB. and Pike, VW. 2017. Chemistry. 23: 8156-8160. PMID: 28514059
- Litizzazione pratica ed economica di arene ed eteroareni funzionalizzati utilizzando Cy2NLi in presenza di alogenuri di Mg, Zn o La in flusso continuo. | Becker, MR., et al. 2015. Chem Sci. 6: 6649-6653. PMID: 29435214
- Reazioni di cross-coupling promosse dal rame per la sintesi di aril(difluorometil)fosfonati utilizzando il trimetilsil(difluorometil)fosfonato. | Komoda, K., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30545029
- L'accoppiamento asimmetrico A³(aldeide-alchilene-ammina): Accesso altamente enantioselettivo alle propargilammine. | Mo, JN., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30925732
- Reagenti β-aminoalchilici protetti da pirrolo per la sintesi enantioselettiva di derivati amminici. | Leroux, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 8951-8957. PMID: 32196786
- Arilazione diretta catalizzata da palladio 'on water' di 1H-indazolo e 1H-7-azindazolo. | Gambouz, K., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32570894
- Politiofeni chirali: Parte I: Sintesi dei precursori monomerici. | Krasowska, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299480
- Una strategia di sintesi-funzionalizzazione one-pot per un accesso semplificato a 1,3,4-ossadiazoli 2,5-disostituiti da acidi carbossilici. | Matheau-Raven, D. and Dixon, DJ. 2022. J Org Chem. 87: 12498-12505. PMID: 36054913
- Dicarbofunzionalizzazione enantioselettiva catalizzata dal nichel del 3,3,3-trifluoropropene. | Li, YZ., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5539. PMID: 36130927
- Antimetaboliti dell'acido folico (Antifolati): Una breve rassegna sulle strategie di sintesi e sulle opportunità di applicazione. | Kovalev, IS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234766
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