Ethyl 2-nitropropionate (CAS 2531-80-8)
LINK RAPIDI
Il 2-nitropropionato di etile è utilizzato nella sintesi organica, concentrandosi sullo studio dei composti nitro e sulle loro applicazioni nella costruzione di strutture molecolari complesse. Il 2-nitropropionato di etile è particolarmente apprezzato per il suo ruolo nella sintesi dei gamma-amminoacidi e dei loro derivati, importanti per lo sviluppo di nuove molecole organiche. I ricercatori esplorano la reattività del 2-nitropropionato di etile in varie condizioni per ottimizzare i percorsi di reazione e migliorare l'efficienza dei processi di sintesi. Viene anche utilizzato negli studi relativi alla reazione di addizione di Michael, dove agisce come nucleofilo. Il 2-nitropropionato di etile viene studiato per il suo potenziale uso nella chimica dei polimeri, dove la sua incorporazione nei polimeri potrebbe portare a materiali con proprietà uniche, come una maggiore durata o reattività.
Ethyl 2-nitropropionate (CAS 2531-80-8) Referenze
- Rilevazione dell'anione superossido mediante una trappola di spin nitrone marcata isotopicamente: potenziali applicazioni biologiche. | Zhang, H., et al. 2000. FEBS Lett. 473: 58-62. PMID: 10802059
- Sintesi in un unico passaggio del 2-(2-piridil)-3H-indol-3-one N-ossido: è un'efficiente trappola di spin per il radicale idrossile? | Rosen, GM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 4460-3. PMID: 10891156
- Studi comparativi di reazioni di addizione di Michael catodicamente promosse e catalizzate da basi del levoglucosenone. | Samet, AV., et al. 1996. J Org Chem. 61: 8786-8791. PMID: 11667855
- Riassetto della struttura e sintesi delle jenamidine A1/A2, sintesi di (+)-NP25302 e sintesi formale degli analoghi di SB-311009. | Duvall, JR., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8579-90. PMID: 17064037
- Trasformazione di aminoacidi naturali in aminoacidi alfa-alchil-sostituiti con l'aiuto del complesso HOF.CH3CN. | Harel, T. and Rozen, S. 2007. J Org Chem. 72: 6500-3. PMID: 17636962
- Addizione di Michael organocatalitica altamente enantioselettiva di nitroalcani a 4-osso-enoati. | Lu, HH., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4251-3. PMID: 19585037
- Sintesi e caratterizzazione di diversi derivati di EMPO sostituiti con carbamoile e metilcarbamoile. | Stolze, K., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 7572-84. PMID: 19800243
- Confronto tra i composti volatili di Chungkuk-Jang e Itohiki-Natto. | Tanaka, T., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 1440-4. PMID: 27397006
- Sintesi catalizzata da palladio di monofluoroalcheni da 3,3-difluoropropeni utilizzando dimetilmalonato e derivati come nucleofili. | Drouin, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 2376-2384. PMID: 28244537
- Un donatore di persolfuro sensibile alle specie reattive dell'ossigeno: Approfondimenti sulla reattività e sul potenziale terapeutico. | Powell, CR., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 6324-6328. PMID: 29697170
- Trattamento con azoto di lettiere avicole compostate; effetti su Salmonella, E. coli e metabolismo dell'azoto. | Ruiz-Barrera, O., et al. 2020. Bioresour Technol. 310: 123459. PMID: 32389429
- Reazione domino Michael/transannulare aldol catalitica enantioselettiva in catalisi bifunzionale. | Mato, R., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 13149-13152. PMID: 33016279
- Effetto inibitorio di selezionati nitrocomposti e clorati contro Yersinia ruckeri e Yersinia aleksiciae in vitro. | Latham, EA., et al. 2022. Pathogens. 11: PMID: 36422632
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Ethyl 2-nitropropionate, 1 g | sc-234941 | 1 g | $36.00 |