Anticorpo Espin (E-7): sc-393469

L'anticorpo Espin (E-7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ Espin (designato anche come anticorpo Espin) che rileva la proteina Espin di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo Espin (E-7) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-Espin non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-Espin, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Espin (ESPN), nota anche come proteina 36 della sordità autosomica recessiva (DFNB36), è una proteina citoplasmatica di 854 aminoacidi che contiene nove ripetizioni ANK e un dominio WH2. Il dominio WH2 di Espin lega i monomeri di actina e media l'assemblaggio del fascio di actina. Questa interazione svolge un ruolo importante nella moderazione dell'organizzazione, della dinamica e delle capacità di segnalazione delle specializzazioni ricche di filamenti di actina che regolano la trasduzione sensoriale in varie cellule sensoriali. I difetti di Espin sono la causa della sordità neurosensoriale non sindromica autosomica recessiva di tipo 36 (DFNB36), una perdita uditiva neurosensoriale causata da un danno ai recettori neurali dell'orecchio interno, alle vie nervose verso il cervello o alla regione del cervello responsabile del suono. Nell'uomo, Espin è espressa in due isoforme prodotte da splicing alternativo ed è stata trovata in grado di interagire con IRSp53 e Profilin-2. Nei roditori, sono state identificate quattro isoforme principali che vanno da circa 110 a 25 kDa, con la possibilità di ulteriori varianti di splicing.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Espin (E-7) Riferimenti:

1. Il topo sordo jerker presenta una mutazione nel gene che codifica le proteine espiniche di rinforzo dell'actina delle stereocilia delle cellule ciliate e manca di espine.  |  Zheng, L., et al. 2000. Cell. 102: 377-85. PMID: 10975527
2. Mutazioni di ESPN causano sordità autosomica recessiva e disfunzione vestibolare.  |  Naz, S., et al. 2004. J Med Genet. 41: 591-5. PMID: 15286153
3. Le mutazioni del gene Espin (ESPN) associate all'ipoacusia autosomica dominante causano difetti nell'allungamento o nell'organizzazione dei microvilli.  |  Donaudy, F., et al. 2006. J Med Genet. 43: 157-61. PMID: 15930085
4. Livelli equilibrati di Espin sono fondamentali per la crescita e il mantenimento della lunghezza delle stereociglia.  |  Rzadzinska, A., et al. 2005. Cell Motil Cytoskeleton. 62: 157-65. PMID: 16206170
5. Espressione differenziale delle isoforme di espina durante la morfogenesi epiteliale, la stereociliogenesi e la maturazione postnatale nell'orecchio interno in via di sviluppo.  |  Sekerková, G., et al. 2006. Dev Biol. 291: 83-95. PMID: 16413524
6. Le espine mirate wild-type e jerker rivelano un nuovo modo, dipendente dal dominio WH2, di creare fasci di actina nelle cellule.  |  Loomis, PA., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 1655-65. PMID: 16569662
7. Polimorfismo strutturale del sistema actina-espina: un sistema prototipico di filamenti e linker nelle stereocilia.  |  Purdy, KR., et al. 2007. Phys Rev Lett. 98: 058105. PMID: 17358907
8. Le dimensioni dei microvilli e l'espressione dell'espina nelle cellule principali dell'epididimo di ratto adulto sono regolate dagli androgeni.  |  Primiani, N., et al. 2007. J Androl. 28: 659-69. PMID: 17409466
9. Una nuova mutazione nel gene Espin causa un'ipoacusia autosomica recessiva non sindromica ma nessuna disfunzione vestibolare apparente in una famiglia marocchina.  |  Boulouiz, R., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 3086-9. PMID: 18973245
10. La proteina espin che lega l'actina è un regolatore di crescita per il melanoma.  |  Yanagishita, T., et al. 2014. J Invest Dermatol. 134: 2996-2999. PMID: 24936833
11. Lhx1/5 controlla la dendritogenesi e la morfogenesi delle spine delle cellule del Purkinje attraverso la regolazione di Espin.  |  Lui, NC., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15079. PMID: 28516904
12. Identificazione e caratterizzazione di espin, una proteina che lega l'actina e si localizza nelle placche giunzionali ricche di F-actina delle specializzazioni ectoplasmatiche delle cellule del Sertoli.  |  Bartles, JR., et al. 1996. J Cell Sci. 109 (Pt 6): 1229-39. PMID: 8799813

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-Espin (E-7) hanno 3 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-Espin (E-7) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

Espin Antibody (E-7) Specifications

Nome prodotto alternativo: Espin

Nome clone del prodotto: E-7

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: Espin

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: Espin

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: canine and porcine

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 3 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per Espin Antibody (E-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin