Anticorpo ERGIC-53 (B-4): sc-398893

La lectina mannosio-legante 1, designata anche proteina di membrana integrale vescicolare (VIP36) e la lectina mannosio-legante 2, designata anche compartimento intermedio ER-Golgi (ERGIC-53) comprendono una famiglia di proteine ubiquitarie legate alla membrana e coinvolte nel trasporto selettivo di glicoproteine appena sintetizzate dal reticolo endoplasmatico (ER) al compartimento intermedio ER-Golgi (ERGIC). Il VIP36 agisce come una lectina intracellulare nella via secretoria precoce. È coinvolto nello smistamento e nel trasporto di glicoproteine che trasportano glicani ad alto contenuto di mannosio. ERGIC-53, una lectina specifica per il mannosio, riconosce i residui di zucchero delle glicoproteine e dei glicolipidi. Media lo smistamento e il riciclo di proteine e/o lipidi. L'espressione nulla di ERGIC-53, designata anche con il nome di LMAN1, determina una rara malattia emorragica autosomica recessiva che causa la carenza combinata di entrambi i fattori di coagulazione V e VIII.

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Anticorpo ERGIC-53 (B-4) Riferimenti:

1. Sequenza ed espressione dell'omologo di scimmia della lectina del compartimento intermedio ER-golgi, ERGIC-53.  |  Sarnataro, S., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1447: 334-40. PMID: 10542336
2. L'esportazione da ER di ERGIC-53 è controllata dalla cooperazione di determinanti di targeting in tutti e tre i suoi domini.  |  Nufer, O., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 4429-40. PMID: 13130098
3. La struttura cristallina del dominio di riconoscimento dei carboidrati del recettore di smistamento delle glicoproteine p58/ERGIC-53 rivela un sito di legame con i metalli non previsto e cambiamenti conformazionali associati al legame con gli ioni calcio.  |  Velloso, LM., et al. 2003. J Mol Biol. 334: 845-51. PMID: 14643651
4. Malattie da accumulo di ER: un ruolo di ERGIC-53 nel controllo della formazione e della forma dei corpi di Russell.  |  Mattioli, L., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 2532-41. PMID: 16735443
5. La N-glicosilazione della nicastrina umana è necessaria per l'interazione con le lectine della via secretoria calnexina e ERGIC-53.  |  Morais, VA., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1762: 802-10. PMID: 16938437
6. La delezione di 3 residui dal C-terminus di MCFD2 influisce sul legame con ERGIC-53 e causa la carenza combinata di fattore V e fattore VIII.  |  Nyfeler, B., et al. 2008. Blood. 111: 1299-301. PMID: 17971482
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9. Riciclaggio della proteina del compartimento intermedio reticolo endoplasmatico/Golgi ERGIC-53 nella via secretoria.  |  Itin, C., et al. 1995. Biochem Soc Trans. 23: 541-4. PMID: 8566411
10. Mutazioni nella proteina del compartimento intermedio ER-Golgi ERGIC-53 causano una carenza combinata dei fattori V e VIII della coagulazione.  |  Nichols, WC., et al. 1998. Cell. 93: 61-70. PMID: 9546392

L'anticorpo ERGIC-53 preferito è l'anticorpo ERGIC-53 (C-6): sc-365158.