Anticorpo Eps15 (G-3): sc-374578

La comprensione del meccanismo con cui le tirosin-chinasi recettoriali (RTK) modulano la fisiologia cellulare in risposta agli stimoli è fondamentale per la comprensione della regolazione della crescita. Eventuali errori nelle vie di segnalazione delle RTK possono portare alla trasformazione cellulare e, in ultima analisi, al cancro. Sono stati descritti due nuovi substrati del recettore EGF, denominati EGF-receptor pathway substrates 8 e 15, o Eps8 e Eps15. Eps8 e Eps15 vengono fosforilati con tirosina in seguito alla stimolazione di EGF. La sovraespressione di Eps15 in cellule NIH/3T3 provoca una trasformazione cellulare, implicando un coinvolgimento nella regolazione della proliferazione cellulare. Eps15 è in grado di legare la porzione amino-terminale di Crk attraverso un dominio conservato ricco di proline, caratteristico di tutte le proteine che legano Crk. La sovraespressione di Eps8 sia nei fibroblasti che nelle cellule ematopoietiche determina un aumento della risposta mitogenica all'EGF. È stato dimostrato che Eps8 si associa al recettore dell'EGF nonostante la mancanza di un dominio SH2 funzionale. Un'ulteriore caratterizzazione suggerisce che la proteina possiede sia un dominio PH che un dominio SH3, il cui significato funzionale non è ancora noto.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Eps15 (G-3) Riferimenti:

1. Eps15 media il traffico di vescicole dalla rete trans-Golgi attraverso un'interazione con l'adattatore AP-1 della clatrina.  |  Chi, S., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 3564-75. PMID: 18524853
2. Il reclutamento distinto di Eps15 attraverso il suo dominio coiled-coil è necessario per un'efficiente down-regulation della tirosina chinasi del recettore met.  |  Parachoniak, CA. and Park, M. 2009. J Biol Chem. 284: 8382-94. PMID: 19109251
3. Fosforilazione p38-mediata della proteina adattatrice endocitica Eps15.  |  Zhou, Y., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 131-7. PMID: 24269888
4. Reclutamento dipendente dal dominio UIM della proteina adattatrice endocitica Eps15 negli endosomi arricchiti di ubiquitina.  |  Gucwa, AL. and Brown, DA. 2014. BMC Cell Biol. 15: 34. PMID: 25260758
5. La sovraespressione di EPS15 è un fattore prognostico favorevole nel cancro al seno.  |  Dai, X., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 2978-85. PMID: 26289382
6. L'aumento dell'espressione di Eps15 homology domain 1 e di RAB11FIP3 regola la progressione del cancro al seno attraverso la promozione del riciclo del recettore del fattore di crescita epiteliale.  |  Tong, D., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317691010. PMID: 28215104
7. L'interazione di Rab11-FIP2 fosforilato con Eps15 regola la composizione della giunzione apicale.  |  Lapierre, LA., et al. 2017. Mol Biol Cell. 28: 1088-1100. PMID: 28228550
8. Funzioni cellulari e attributi intrinseci delle proteine contenenti il dominio di omologia Eps15 che legano l'ATP.  |  Bhattacharyya, S. and Pucadyil, TJ. 2020. Protein Sci. 29: 1321-1330. PMID: 32223019
9. L'iperregolazione di CSNK1A1 indotta da ITGB5 conferisce al carcinoma epatocellulare resistenza al sorafenib in vivo, interrompendo il complesso EPS15/EGFR.  |  Gu, L., et al. 2023. Pharmacol Res. 192: 106789. PMID: 37149115
10. L'interazione AP-2/Eps15 è necessaria per l'endocitosi mediata dal recettore.  |  Benmerah, A., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 1055-62. PMID: 9490719

L'anticorpo Eps15 preferito è l'anticorpo Eps15 (E-3): sc-390259.