



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EHD3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404685-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EHD3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404685-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EHD3 (domínio EH contendo 3) é uma ATPase da família de proteínas EHD que regula a reciclagem endocítica e a tubulação de membranas, coordenando o tráfego entre endossomos precoces, endossomos de reciclagem e a membrana plasmática. Por meio de interações com redes de GTPases Rab e fatores de remodelamento de membrana, a EHD3 influencia a renovação (turnover) de receptores, a triagem de cargas e a duração da sinalização, com efeitos a jusante sobre a organização do citoesqueleto e a migração celular. Alterações na expressão ou na função de EHD3 têm sido associadas a desregulação do tráfego de membranas e da sinalização por receptores em diversos contextos de doença, incluindo fenótipos associados ao câncer e patologias tecido-específicas nas quais o transporte endossomal é crítico.
EHD3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EHD3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EHD3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EHD3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EHD3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.