Anticorpo EBP (A-9): sc-374267

L'anticorpo EBP (A-9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ EBP (designato anche come anticorpo EBP) che rileva la proteina EBP di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo EBP (A-9) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-EBP non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-EBP, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. L'EBP (emopamil-binding protein), nota anche come CPX, CHO2, CPXD o CDPX2, è una proteina di membrana multi-pass di 230 aminoacidi che si localizza nel reticolo endoplasmatico (ER) ed è coinvolta nella biosintesi degli steroidi. Funzionando da catalizzatore della conversione dei delta(8)-steroli nei loro corrispondenti delta(7)-isomeri, EBP svolge un ruolo importante nel trasporto dei farmaci e nel metabolismo del colesterolo all'interno dell'ER. Difetti nel gene che codifica l'EBP sono la causa della condrodisplasia punctata X-linked dominante di tipo 2 (CDPX2), un disturbo eterogeneo causato da una biosintesi difettosa del colesterolo. La CDPX2 è caratterizzata da una calcificazione puntiforme delle ossa che porta a ittiosi lineare, cataratta e bassa statura.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo EBP (A-9) Riferimenti:

1. Mutazioni in una sterolo isomerasi delta 8-delta 7 nel topo tattered e nella condrodisplasia punctata dominante X-linked. jderry@immunex.com.  |  Derry, JM., et al. 1999. Nat Genet. 22: 286-90. PMID: 10391218
2. Mutazioni nel gene che codifica la 3 beta-idrossisteroide-delta 8, delta 7-isomerasi causano la sindrome di Conradi-Hünermann dominante legata all'X.  |  Braverman, N., et al. 1999. Nat Genet. 22: 291-4. PMID: 10391219
3. La sindrome di Conradi-Hünermann-Happle (CDPX2) e la proteina legante l'emopamil: nuove mutazioni e mosaicismo somatico e gonadico.  |  Has, C., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1951-5. PMID: 10942423
4. Identificazione di una nuova mutazione nella 3beta-idrossisteroide-Delta8-Delta7-isomerasi in un caso di sindrome di Conradi-Hünermann-Happle.  |  Becker, K., et al. 2001. Exp Dermatol. 10: 286-9. PMID: 11493318
5. Clonazione di una proteina simile alla emopamil-binding protein (EBP) che manca dell'attività di sterolo delta8-delta7 isomerasi.  |  Moebius, FF., et al. 2003. Biochem J. 374: 229-37. PMID: 12760743
6. Nuove mutazioni del gene EBP nella sindrome di Conradi-Hünermann-Happle.  |  Steijlen, PM., et al. 2007. Br J Dermatol. 157: 1225-9. PMID: 17949453
7. Due nuove mutazioni EBP nella sindrome di Conradi-Hünermann-Happle.  |  Ausavarat, S., et al. 2008. Eur J Dermatol. 18: 391-3. PMID: 18573709
8. Molteplici varianti genetiche lungo le vie candidate influenzano le concentrazioni plasmatiche di colesterolo delle lipoproteine ad alta densità.  |  Lu, Y., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2582-9. PMID: 18660489
9. Proteina legante il Ca2+ antagonista della fenilalchilammina. Clonazione molecolare, distribuzione tissutale ed espressione eterologa.  |  Hanner, M., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 7551-7. PMID: 7706302

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-EBP (A-9) hanno 1 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-EBP (A-9) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

EBP Antibody (A-9) Specifications

Nome prodotto alternativo: EBP

Nome clone del prodotto: A-9

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: EBP

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: EBP

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 1 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per EBP Antibody (A-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin