
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dynactin 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402369-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dynactin 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402369-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DCTN1 codifica a dinactina 1, a principal subunidade do complexo dinactina, que coopera com a dineína citoplasmática para promover o transporte ao longo dos microtúbulos em direção à extremidade menos. A dinactina 1 sustenta o engajamento de adaptadores de carga, a motilidade processiva e a organização do fuso mitótico, ligando-a a vias que regulam o tráfego vesicular, o posicionamento de endossomos/lisossomos e o transporte axonal em neurônios. Por meio de funções na atividade do centrossomo, na dinâmica autófago-lisossomal e na proteostase, DCTN1 ajuda a manter a homeostase celular em células altamente polarizadas. A desregulação genética de DCTN1 tem sido associada a fenótipos neurodegenerativos, incluindo distúrbios de neurônios motores e do movimento, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos de falhas de transporte e respostas ao estresse celular.
Dynactin 1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DCTN1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DCTN1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DCTN1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DCTN1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.