Anticorps DUS1L (H-12): sc-393586

L'anticorps DUS1L (H-12) est un anticorps monoclonal IgM κ de souris DUS1L (également désigné comme anticorps DUS1L) qui détecte la protéine DUS1L de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps DUS1L (H-12) est disponible en tant qu'anticorps anti-DUS1L non conjugué. DUS1L (dihydrouridine synthase 1-like), également connue sous le nom de tRNA-dihydrouridine synthase 1-like, DUS1 ou PP3111, est une protéine de 473 acides aminés appartenant à la famille DUS et à la sous-famille DUS1 qui catalyse la synthèse de la dihydrouridine, une base modifiée située dans la boucle D de nombreux ARNt. DUS1L lie le FAD comme cofacteur et est codé par un gène situé sur le chromosome humain 17, qui comprend plus de 2,5 % du génome humain et code plus de 1 200 gènes. Deux gènes clés suppresseurs de tumeurs sont associés au chromosome 17, à savoir p53 et BRCA1. Le suppresseur de tumeur p53 est nécessaire au maintien de l'intégrité génétique cellulaire en modérant le destin des cellules par la réparation de l'ADN par rapport à la mort cellulaire. Le dysfonctionnement ou la perte de l'expression de p53 est associé à la croissance de cellules malignes et au syndrome de Li-Fraumeni. Comme p53, BRCA1 est directement impliqué dans la réparation de l'ADN, bien qu'il soit spécifiquement reconnu comme un déterminant génétique de l'apparition précoce du cancer du sein et de la prédisposition aux cancers de l'ovaire, du côlon, de la prostate et des trompes de Fallope.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps DUS1L (H-12) Références:

1. Site web p53 et analyse des mutations du gène p53 dans le cancer humain: établir un lien entre l'épidémiologie et la cancérogenèse.  |  Soussi, T., et al. 2000. Hum Mutat. 15: 105-13. PMID: 10612830
2. Modèle distinct de phosphorylation de p53 dans les tumeurs humaines.  |  Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
3. Trois tumeurs malignes primaires liées à la mutation BRCA survenant successivement chez une porteuse de la mutation BRCA1 185delAG.  |  Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
4. Une famille conservée de synthases de Saccharomyces cerevisiae modifie la dihydrouridine de l'ARNt.  |  Xing, F., et al. 2002. RNA. 8: 370-81. PMID: 12003496
5. Le gène du cancer du sein sur le chromosome 17q se rapproche.  |  Hall, JM., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 1235-42. PMID: 1598904
6. L'activité catalytique des cyanobactéries empêche le stress oxydatif induit par Pseudomonas fluorescens DUS1-27 d'inhiber la croissance de Brassica napus L. (canola).  |  Hudek, L., et al. 2018. Microbes Environ. 33: 407-416. PMID: 30473566
7. La surveillance des réactions parallèles a révélé une altération de l'expression d'un certain nombre de protéines épitranscriptomiques de lecture, d'écriture et d'effacement accompagnant les métastases du cancer colorectal.  |  Qi, TF., et al. 2023. Proteomics. 23: e2200059. PMID: 35443089
8. La protéine humaine DUS1L catalyse la modification de la dihydrouridine aux positions 16/17 de l'ARNt, et sa surexpression perturbe la traduction.  |  Matsuura, J., et al. 2024. Commun Biol. 7: 1238. PMID: 39354220
9. Une étude détaillée de la perte d'hétérozygotie sur le chromosome 17 dans les tumeurs de patients Li-Fraumeni porteurs d'une mutation du gène TP53.  |  Varley, JM., et al. 1997. Oncogene. 14: 865-71. PMID: 9047394
10. Le syndrome de Li-Fraumeni: une susceptibilité héréditaire au cancer.  |  Evans, SC. and Lozano, G. 1997. Mol Med Today. 3: 390-5. PMID: 9302689
11. Perte d'hétérozygotie pour des régions définies sur les chromosomes 3, 11 et 17 dans les carcinomes du col de l'utérus.  |  Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-DUS1L (H-12) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-DUS1L (H-12) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

DUS1L Anticorps (H-12) Specifications

Nom de produit alternatif: DUS1L

Nom du clone du produit: H-12

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgM kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: DUS1L

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: DUS1L

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: equine and canine

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour DUS1L Anticorps (H-12) : P: Blocking Peptide