Date published: 2025-9-6

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DTME (CAS 71865-37-7)

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Nomi alternativi:
Dithio-bis-maleimidoethane
Applicazione:
DTME è un reticolante omobifunzionale, tiolo-liberabile, sulfidrilico-reattivo, con braccio spaziatore di 13,3 angstrom.
Numero CAS:
71865-37-7
Peso molecolare:
312.37
Formula molecolare:
C12H12N2O4S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il DTME, noto anche come ditio-bis-maleimidoetano, funziona come agente reticolante in biologia e biochimica. Il suo meccanismo d'azione prevede la formazione di legami covalenti con i gruppi tiolici di proteine, peptidi o altri componenti cellulari. Questa interazione porta alla formazione di legami incrociati stabili tra queste molecole, che possono essere utilizzati per vari scopi nello studio dei processi cellulari. Legando covalentemente molecole contenenti tioli, la DTME può essere utilizzata per studiare le interazioni proteina-proteina, la struttura delle proteine e l'organizzazione dei componenti cellulari. La DTME può essere impiegata per immobilizzare proteine o peptidi su supporti solidi per varie applicazioni, come la cromatografia di affinità o la tecnologia dei microarray proteici. La capacità del DTME di formare legami stabili con molecole contenenti tioli lo rende prezioso per studiare la struttura e la funzione dei componenti cellulari e molecolari in biologia.


DTME (CAS 71865-37-7) Referenze

  1. Conformazione allo stato di riposo dell'omodimero MsbA studiata mediante site-directed spin labeling.  |  Buchaklian, AH., et al. 2004. Biochemistry. 43: 8600-6. PMID: 15222771
  2. Solubilizzazione del DNA assistita da PEG in solventi organici per preparare nanogel di PEG/DNA degradabili in modo specifico per il citosol.  |  Mok, H. and Park, TG. 2006. Bioconjug Chem. 17: 1369-72. PMID: 17105212
  3. Mappatura del sito di legame della cofilina sulla G-actina di lievito mediante reticolazione chimica.  |  Grintsevich, EE., et al. 2008. J Mol Biol. 377: 395-409. PMID: 18258262
  4. Nedd4 media l'ubiquitinazione agonista-dipendente, il targeting lisosomiale e la degradazione del recettore beta2-adrenergico.  |  Shenoy, SK., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 22166-76. PMID: 18544533
  5. Acido ribonucleico interferente multimerico di piccole dimensioni per un silenziamento genico sequenza-specifico altamente efficiente.  |  Mok, H., et al. 2010. Nat Mater. 9: 272-8. PMID: 20098433
  6. La β-arrestina1 media la crescita metastatica delle cellule di cancro al seno facilitando l'espressione di VEGF dipendente da HIF-1.  |  Shenoy, SK., et al. 2012. Oncogene. 31: 282-92. PMID: 21685944
  7. Coniugati aptamero-siRNA multivalenti di tipo comb per un rilascio intracellulare efficiente e selettivo.  |  Yoo, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6765-7. PMID: 24830507
  8. Selettività degli spin nel trasferimento di elettroni nel fotosistema I.  |  Carmeli, I., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8953-8. PMID: 24989350
  9. La decifrazione dell'interattoma della proteina galectina-12 rivela un impatto importante della galectina-12 sull'anaplerosi della glutammina nelle cellule del cancro del colon.  |  Katzenmaier, EM., et al. 2019. Exp Cell Res. 379: 129-139. PMID: 30935948
  10. L'ATPasi che lega l'RNA, Armitage, accoppia l'amplificazione del piRNA in Nuage alla produzione graduale di piRNA nei mitocondri.  |  Ge, DT., et al. 2019. Mol Cell. 74: 982-995.e6. PMID: 31076285
  11. RNA multimerici per terapie e vaccini efficienti a base di RNA.  |  Kim, D., et al. 2022. J Control Release. 345: 770-785. PMID: 35367477
  12. Le elicasi GLH/VASA promuovono la formazione dei granuli germinali per garantire la fedeltà della sorveglianza del trascrittoma mediata da piRNA.  |  Chen, W., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5306. PMID: 36085149
  13. Miglioramento dell'optoelettronica grazie a multistrati orientati di proteine del fotosistema I in dispositivi ibridi bio-solidi a secco  |  Omri Heifler, Chanoch Carmeli, and Itai Carmeli*. 2018,. J. Phys. Chem. C. 122, 21,: 11550–11556.

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