Anticorpo DOCK 2 (E-7): sc-365242

L'anticorpo DOCK 2 (E-7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ DOCK 2 (designato anche come anticorpo DOCK 2) che rileva la proteina DOCK 2 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo DOCK 2 (E-7) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-DOCK 2 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-DOCK 2, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Il gene DOCK2 codifica il dedicatore della citocinesi 2 (DOCK 2), una proteina della famiglia CDM specifica delle cellule ematopoietiche, indispensabile per la chemiotassi dei linfociti. DOCK 2 partecipa ai riarrangiamenti citoscheletrici necessari per la migrazione dei linfociti in risposta alle chemochine. Questa proteina di membrana periferica attiva le piccole GTPasi Rac 1 e Rac 2, agendo presumibilmente come fattore di scambio di guanina nucleotide (GEF), che scambia il PIL legato con il GTP libero. DOCK 2 può anche partecipare all'attivazione trascrizionale dell'IL-2 attraverso l'attivazione di Rac 2. DOCK 2 contiene un dominio DHR-1 (CZH-1), un dominio DHR-2 (CZH-2) e un dominio SH3. Il dominio DHR-2 è un mediatore putativo dell'attività GEF. La proteina DOCK 2 si co-localizza anche con la F-Actina e dimostra di essere espressa in diversi tessuti umani, con i livelli più alti osservati nei leucociti del sangue periferico, nel timo, nella milza e nel fegato.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo DOCK 2 (E-7) Riferimenti:

1. La proteina della famiglia CDM DOCK2, specifica delle cellule ematopoietiche, è essenziale per la migrazione dei linfociti.  |  Fukui, Y., et al. 2001. Nature. 412: 826-31. PMID: 11518968
2. DOCK2 è essenziale per la traslocazione del TCR e delle zattere lipidiche indotta dall'antigene, ma non per la PKC-theta e la LFA-1, nelle cellule T.  |  Sanui, T., et al. 2003. Immunity. 19: 119-29. PMID: 12871644
3. Requisiti differenziali per DOCK2 e la fosfoinositide-3-chinasi gamma durante l'homing dei linfociti T e B.  |  Nombela-Arrieta, C., et al. 2004. Immunity. 21: 429-41. PMID: 15357953
4. La delezione di DOCK2, un regolatore del citoscheletro di actina nei linfociti, sopprime il rigetto dell'allotrapianto cardiaco.  |  Jiang, H., et al. 2005. J Exp Med. 202: 1121-30. PMID: 16230477
5. DOCK2 è necessario nei precursori delle cellule T per lo sviluppo delle cellule T NK Valpha14.  |  Kunisaki, Y., et al. 2006. J Immunol. 176: 4640-5. PMID: 16585555
6. DOCK2 regola la motilità laterale dei linfociti innescata dalle chemochine ma non la migrazione transendoteliale.  |  Shulman, Z., et al. 2006. Blood. 108: 2150-8. PMID: 16772603
7. Surflex-Dock 2.1: prestazioni robuste dalla modellazione energetica del legante, dalla flessibilità dell'anello e dalla ricerca basata sulla conoscenza.  |  Jain, AN. 2007. J Comput Aided Mol Des. 21: 281-306. PMID: 17387436
8. Aggancio proteina-proteina con F(2)Dock 2.0 e GB-rerank.  |  Chowdhury, R., et al. 2013. PLoS One. 8: e51307. PMID: 23483883
9. Le rho-GEF SOS1, ARHGEF1 e DOCK2 mediano l'attivazione di LFA-1 dipendente da JAK da parte delle chemochine.  |  Toffali, L., et al. 2017. J Immunol. 198: 708-717. PMID: 27986909
10. DOCK2 promuove l'aterosclerosi mediando la risposta infiammatoria delle cellule endoteliali.  |  Qian, G., et al. 2024. Am J Pathol. 194: 599-611. PMID: 37838011
11. Identificazione dei macrofagi MS4A6A+ come potenziali contributori alla patogenesi della malattia del fegato grasso non alcolica, della parodontite e del diabete mellito di tipo 2.  |  Wu, J., et al. 2024. Heliyon. 10: e29340. PMID: 38644829
12. Previsione delle sequenze codificanti di geni umani non identificati. VI. Le sequenze codificanti di 80 nuovi geni (KIAA0201-KIAA0280) dedotte dall'analisi di cloni di cDNA provenienti dalla linea cellulare KG-1 e dal cervello.  |  Nagase, T., et al. 1996. DNA Res. 3: 321-9, 341-54. PMID: 9039502

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-DOCK 2 (E-7) hanno 9 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-DOCK 2 (E-7) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

DOCK 2 Antibody (E-7) Specifications

Nome prodotto alternativo: DOCK 2

Nome clone del prodotto: E-7

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: DOCK 2

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: DOCK 2

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 9 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per DOCK 2 Antibody (E-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin