Anticorpo DNA-PK_CS (6): sc-135886

I membri della famiglia delle fosfatidilinositolo chinasi (PIK) rientrano in due sottogruppi distinti. Il primo sottogruppo contiene proteine come le PI 3- e PI 4-chinasi e il secondo gruppo comprende le chinasi PIK-correlate. Le chinasi PIK-correlate comprendono Atm, DNA-PKCS e FRAP. Queste proteine hanno in comune una regione di omologia ai loro termini carbossilici che non è presente nelle PI 3- e PI 4-chinasi. Il gene Atm è mutato nella malattia autosomica recessiva dell'atassia telangiectasia (AT), caratterizzata da degenerazione cerebellare (atassia) e dalla comparsa di vasi sanguigni dilatati (telangiectasie) nelle congiuntive degli occhi. Le cellule AT sono ipersensibili alle radiazioni ionizzanti, sono incapaci di mediare l'inibizione della sintesi del DNA e mostrano ritardi nell'induzione di p53. La DNA-PK è un enzima eterotrimerico che lega il DNA ed è composto da una subunità grande, la DNA-PKCS, e da due subunità più piccole note collettivamente come Ku. La perdita di DNA-PK porta a difetti nella riparazione di DSB e nella ricombinazione V(D)J. FRAP può autofosforilarsi sulla serina e legarsi alla rapamicina/FKBP. FRAP è anche un regolatore a monte della chinasi S6 ed è stato coinvolto nella regolazione dell'espressione di p27 e p21.

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Anticorpo DNA-PK_CS (6) Riferimenti:

1. Oltre la riparazione del DNA: DNA-PKcs nella metastasi tumorale, nel metabolismo e nell'immunità.  |  Yang, H., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33207636
2. La DNA-PKcs partecipa all'ipertensione polmonare ipossica.  |  Liu, YY., et al. 2022. Respir Res. 23: 246. PMID: 36114572
3. Dinamiche del complesso Artemis e DNA-PKcs nella riparazione delle rotture del doppio filamento.  |  Watanabe, G. and Lieber, MR. 2022. J Mol Biol. 434: 167858. PMID: 36270581
4. DNA-PKcs e ATM modulano lo scambio mitocondriale ADP-ATP come meccanismo di checkpoint dello stress ossidativo.  |  Chen, WM., et al. 2023. EMBO J. 42: e112094. PMID: 36727301
5. Subunità catalitica della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PKcs): Oltre la riparazione della rottura del doppio filamento del DNA.  |  Lee, YR., et al. 2023. Mol Cells. 46: 200-205. PMID: 36756777
6. Integrazione transgenica ad alta efficienza mediante riparazione diretta dall'omologia in cellule primarie umane con l'inibizione della DNA-PKcs.  |  Selvaraj, S., et al. 2024. Nat Biotechnol. 42: 731-744. PMID: 37537500
7. La subunità catalitica della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PKcs) guida il rimodellamento vascolare indotto dall'angiotensina II attraverso la regolazione della frammentazione mitocondriale.  |  Wang, L., et al. 2023. Redox Biol. 67: 102893. PMID: 37741045
8. La ligasi E3 mitocondriale MARCH5 è una salvaguardia contro la segnalazione immunitaria mediata da DNA-PKcs nelle cellule danneggiate dai mitocondri.  |  Heo, J., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 788. PMID: 38040710
9. DNA-PKcs sopprime i riarrangiamenti cromosomici illegittimi.  |  Wang, J., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 5048-5066. PMID: 38412274
10. GCN5 media la crotonilazione di DNA-PKcs per la riparazione della rottura del doppio filamento di DNA e determina la radiosensibilità del cancro.  |  Han, Y., et al. 2024. Br J Cancer. 130: 1621-1634. PMID: 38575732

L'anticorpo DNA-PK_CS preferito è l'anticorpo DNA-PK_CS (G-4): sc-5282.