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La DLD (diidrolipoil deidrogenasi o diidrolipoamide deidrogenasi), nota anche come GCSL (glycine cleavage system L protein), PHE3, DLDH o LAD, è un membro della famiglia delle ossidoreduttasi nucleotide-disolfuro di piridina di classe I. La DLD è un'ossidoreduttasi flavino-dipendente e funziona come componente dell'α-chetoacido deidrogenasi, della piruvato deidrogenasi, dell'α-chetoglutarato deidrogenasi, dell'α-chetoacido deidrogenasi a catena ramificata e come proteina L del sistema di scissione della glicina mitocondriale. La DLD si localizza nella matrice mitocondriale ed esiste come monomero, omodimero o tetramero, necessario per il metabolismo energetico in tutti gli eucarioti. Più specificamente, la DLD genera NADH e acido lipoico da acido diidrolipoico e NAD+. L'omodimero DLD catalizza la reazione opposta. Mutazioni nel gene che codifica la DLD possono causare la MSUD (malattia delle urine a sciroppo d'acero) e l'acidosi lattica infantile congenita.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
DLD Anticorpo (D-8) | sc-271569 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DLD (D-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537664 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DLD (D-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535000 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |