Anticorpo DIS3L2 (6C7B2): sc-517218

L'anticorpo DIS3L2 (6C7B2) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva la proteina DIS3L2 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP), citometria a flusso (FCM) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo DIS3L2 (6C7B2) è disponibile come anticorpo monoclonale isotipo non coniugato anti-DIS3L2. La proteina DIS3L2, composta da 885 aminoacidi, svolge un ruolo cruciale come esonucleasi all'interno del complesso dell'esosoma, essenziale per la degradazione di mRNA instabili contenenti elementi ricchi di AU nelle regioni 3' non tradotte. Questo processo mantiene l'omeostasi cellulare e regola l'espressione genica assicurando che gli mRNA difettosi o non necessari vengano rimossi in modo efficiente dalle cellule. Difetti o traslocazioni cromosomiche che coinvolgono il gene DIS3L2 sono stati collegati all'habitus marfanoide, una malattia genetica che si manifesta con anomalie scheletriche, oculari e cardiovascolari. Il DIS3L2 è espresso in cinque isoforme a causa dello splicing alternativo, evidenziando un potenziale regolatorio in vari contesti cellulari.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo DIS3L2 (6C7B2) Riferimenti:

1. L'esosoma dei mammiferi media la degradazione efficiente degli mRNA che contengono elementi ricchi di AU.  |  Mukherjee, D., et al. 2002. EMBO J. 21: 165-74. PMID: 11782436
2. Autoanticorpi diretti verso nuovi componenti del complesso PM/Scl, l'esosoma umano.  |  Brouwer, R., et al. 2002. Arthritis Res. 4: 134-8. PMID: 11879549
3. Le interazioni proteina-proteina tra i componenti dell'esosoma umano supportano l'assemblaggio delle subunità di tipo RNasi PH in un anello a sei membrane simile alla PNPasi.  |  Raijmakers, R., et al. 2002. J Mol Biol. 323: 653-63. PMID: 12419256
4. L'associazione dell'autoantigene umano PM/Scl-75 con l'esosoma dipende da un terminale N recentemente identificato.  |  Raijmakers, R., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 30698-704. PMID: 12788944
5. Scissione mediata dalla caspasi della subunità dell'esosoma PM/Scl-75 durante l'apoptosi.  |  Schilders, G., et al. 2007. Arthritis Res Ther. 9: R12. PMID: 17280603
6. La sovraespressione del peptide natriuretico di tipo C (CNP) è associata a crescita eccessiva e anomalie ossee in un individuo con traslocazione bilanciata t(2;7).  |  Bocciardi, R., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 724-31. PMID: 17373680
7. La crescita delle cellule umane richiede un esosoma citoplasmatico funzionale, coinvolto in varie vie di decadimento dell'mRNA.  |  van Dijk, EL., et al. 2007. RNA. 13: 1027-35. PMID: 17545563