Date published: 2025-9-6

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Dimethyl adipate (CAS 627-93-0)

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Nomi alternativi:
Adipic acid dimethyl ester; Hexanedioic acid dimethyl ester
Applicazione:
Dimethyl adipate è un intermedio per polimeri, un solvente e un emolliente
Numero CAS:
627-93-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
174.19
Formula molecolare:
C8H14O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il dimetil adipato, con formula chimica C8H14O4, è un estere derivato dall'acido adipico e dal metanolo, caratterizzato da aspetto incolore e bassa volatilità. Questo composto è utilizzato principalmente nell'industria chimica come solvente e come intermedio nella sintesi di altri prodotti chimici. In ambito di ricerca, il dimetil adipato è un reagente versatile grazie alla sua reattività come estere, che gli consente di subire idrolisi, transesterificazione e altre reazioni fondamentali nella chimica dei polimeri. In particolare, viene utilizzato nella produzione di poliuretani attraverso la reazione con i diisocianati e nella sintesi dei poliesteri dove reagisce con i dioli. Questo estere viene esplorato anche per il suo potenziale nelle applicazioni della chimica verde; agisce come solvente non tossico e biodegradabile per le formulazioni di sverniciatura e pulizia, fornendo un'alternativa ecologica ai solventi più pericolosi. I ricercatori apprezzano il dimetil adipato per la sua efficacia in questi ruoli, riducendo al minimo l'impatto ambientale. Inoltre, le sue proprietà chimiche, tra cui un punto di ebollizione relativamente alto e una buona capacità di solvenza, lo rendono ideale per l'uso in esperimenti di sintesi organica che richiedono condizioni stabili e un'efficace dissoluzione dei reagenti. Nello studio dei processi di sintesi ecocompatibili, il dimetil adipato viene spesso esaminato per ottimizzare le condizioni che portano a rese più elevate e a un minore impatto ambientale.


Dimethyl adipate (CAS 627-93-0) Referenze

  1. Sintesi di dimetil adipato catalizzata da lipasi: modellazione della superficie di risposta e cinetica.  |  Chaibakhsh, N., et al. 2010. Biotechnol J. 5: 848-55. PMID: 20632329
  2. Scissione ossidativa catalitica del catecolo da parte di un complesso di ferro(III) non eme come via verde al dimetil adipato.  |  Jastrzebski, R., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 6912-4. PMID: 23800824
  3. I feromoni maschili influenzano il comportamento di accoppiamento di Echinothrips americanus.  |  Krueger, S., et al. 2016. J Chem Ecol. 42: 294-9. PMID: 27008648
  4. Conversione catalitica di risorse rinnovabili in prodotti chimici di massa e fini.  |  de Vries, JG. 2016. Chem Rec. 16: 2783-2796. PMID: 27763716
  5. Affinità di legame e decontaminazione del gel di decontaminazione cutanea con simulanti di agenti di guerra chimica.  |  Cao, Y., et al. 2018. J Appl Toxicol. 38: 724-733. PMID: 29315700
  6. Il Ti3+ regola il rapporto Cu+ /Cu0 nelle nanoparticelle ultrafini di Cu per potenziare la reazione di idrogenazione.  |  Zhang, Z., et al. 2021. Small. 17: e2008052. PMID: 33887101
  7. Sintesi biocatalizzata di esteri e poliesteri aromatici: Un approccio di progettazione degli esperimenti (DoE).  |  Fabbri, F., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445200
  8. Film di cellulosa nanofibrillata altamente idrofobica indotta da lipasi per l'applicazione di sensori di deformazione.  |  Wang, Y., et al. 2022. Carbohydr Polym. 284: 119193. PMID: 35287910
  9. Processo efficiente per la produzione di esteri alchilici.  |  Nagarkar, RA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 28129-28137. PMID: 35990439
  10. La regolazione dei confini W-O-Zr aumenta l'efficienza della nitrillazione di dimetil adipato con ammoniaca su catalizzatori WOx/ZrO2.  |  Ding, GR., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 3633-3643. PMID: 36598181

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Dimethyl adipate, 50 g

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50 g
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