Struttura molecolare di Dimethyl 3,4-furandicarboxylate, Numero CAS: 4282-33-1
Dimethyl 3,4-furandicarboxylate (CAS 4282-33-1)
Applicazione:
Dimethyl 3,4-furandicarboxylate è una specie di furano derivatizzato
Numero CAS:
4282-33-1
Purezza:
≥94%
Peso molecolare:
184.15
Formula molecolare:
C8H8O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il dimetil 3,4-furandicarbossilato è un composto furanico utile come diene per le trasformazioni di Diels-Alder. Il dimetil 3,4-furandicarbossilato è stato impiegato come precursore di un furano utilizzato come diene nella preparazione di dendroni e dendrimeri basati su addotti Diels-Alder reversibili furano-maleimmide, dove il dimetil 3,4-furandicarbossilato è stato ridotto alla specie bis-idrossimetilica prima dell'accoppiamento del dendrone.
Dimethyl 3,4-furandicarboxylate (CAS 4282-33-1) Referenze
- Sintesi di derivati alfa-amminoacidici insoliti a base di indano in condizioni di catalisi a trasferimento di fase. | Kotha, S. and Brahmachary, E. 2000. J Org Chem. 65: 1359-65. PMID: 10814097
- Dendroni e dendrimeri termicamente reattivi basati su addotti diels-alder reversibili furano-maleimide. | McElhanon, JR. and Wheeler, DR. 2001. Org Lett. 3: 2681-3. PMID: 11506608
- Fotossigenazione autosensibilizzata di 3,4-dialcossifurani a vitamina C o suoi derivati. | Hakimelahi, GH., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7067-71. PMID: 11597231
- Sintesi del nucleo carbociclico delle cornexistine mediante metatesi ad anello. | Clark, JS., et al. 2003. Org Lett. 5: 89-92. PMID: 12509898
- La facile generazione di un catione radicale di tipo tetrametileneetano e di un biradicale utilizzando un furano 3,4-di(alfa-stirilo) e una sequenza ET e back ET fotoindotta. | Ikeda, T., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 2466-72. PMID: 18237165
- Controllo della selettività nell'aromatizzazione tandem di furanici a base biologica catalizzata da acidi solidi e palladio. | Genuino, HC., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 277-286. PMID: 27557889
- Sintesi di 3-benzoil-4-benzilfurani strutturalmente correlati ai furolignani. | Tufano, I., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2109-2115. PMID: 30835542
- Sintesi del nucleo delle cornexistine mediante accoppiamento intramolecolare Nozaki-Hiyama-Kishi. | Aimon, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31336669
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Dimethyl 3,4-furandicarboxylate, 5 g | sc-239764 | 5 g | $116.00 |