Date published: 2025-9-9

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Dihydro Artemisinin (CAS 71939-50-9)

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Nomi alternativi:
(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl- 3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol;β-Dihydroartemisinin; Alaxin; Cotecxin; Cotexin; DHQHS 2; Dihydroartemisinine; Dihydroqinghaosu; USP Artemether Related Compound A
Applicazione:
Dihydro Artemisinin è un metabolita attivo antimalarico
Numero CAS:
71939-50-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
284.35
Formula molecolare:
C15H24O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La diidroartemisinina (DHA) è il principale metabolita dell'artemisinina, un prodotto naturale presente nell'erba Artemisia annua. È noto per la sua attività antimalarica. La diidro-artemisinina agisce interferendo con la sintesi dei lipidi della membrana cellulare, essenziali per la crescita e la sopravvivenza del parassita della malaria. Inoltre, interrompe il ciclo cellulare del parassita, portandolo alla morte. La diidro-artemisinina inibisce l'enzima diidrofolato reduttasi (DHFR), essenziale per la sintesi dei folati, causando potenzialmente anemia. Inoltre, sopprime la timidilato sintasi, che serve per la sintesi del DNA. Studi in vitro sulla diidroartemisinina sono stati condotti in colture cellulari e in organi isolati. Questi studi hanno dimostrato che la diidro artemisinina è rapidamente assorbita e distribuita agli organi bersaglio, con picchi di concentrazione nel plasma che si verificano entro 1 ora dalla somministrazione. La diidroartemisinina è anche rapidamente metabolizzata, con la maggior parte del farmaco eliminata entro 24 ore. Ha dimostrato di essere efficace contro vari parassiti della malaria, come Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae e Plasmodium ovale, oltre ad altri parassiti protozoi come Leishmania donovani e Trypanosoma brucei.


Dihydro Artemisinin (CAS 71939-50-9) Referenze

  1. I geni trasportatori diversi dal locus della resistenza alla clorochina (pfcrt) e dal gene della resistenza ai farmaci (pfmdr) sono associati alla resistenza ai farmaci antimalarici?  |  Anderson, TJ., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 2180-8. PMID: 15917511
  2. Studio comparativo dell'efficacia e della farmacocinetica di due regimi di combinazione artesunato/meflochina per via rettale per il trattamento della malaria falciparum infantile non complicata.  |  Sirivichayakul, C., et al. 2007. Ann Trop Paediatr. 27: 17-24. PMID: 17469728
  3. Determinazione dell'artesunato mediante HPLC in fase inversa a temperatura aumentata e rilevamento ELSD.  |  Gaudin, K., et al. 2009. J Sep Sci. 32: 231-7. PMID: 19101943
  4. Comprendere l'adesione al trattamento reattivo delle infezioni malariche asintomatiche in Gambia.  |  Jaiteh, F., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1746. PMID: 33462329
  5. L'integrazione sinergica della diidro-artemisinina con l'acido γ-aminobutirrico dà luogo a un potenziale antidepressivo maggiore.  |  He, Y., et al. 2021. Bioorg Chem. 110: 104769. PMID: 33677247
  6. Analisi fitochimica e valutazione completa del potenziale farmacologico di Artemisia brevifolia Wall. ex DC.  |  Tayyaba Batool Kazmi, S., et al. 2022. Saudi Pharm J. 30: 793-814. PMID: 35812152
  7. Farmacologia clinica e potenziale terapeutico dell'artemisina e dei suoi derivati nel trattamento della malaria.  |  de Vries, PJ. and Dien, TK. 1996. Drugs. 52: 818-36. PMID: 8957153
  8. Suscettibilità in vitro di isolati di Plasmodium falciparum in Vietnam ai derivati dell'artemisina e ad altri antimalarici.  |  Wongsrichanalai, C., et al. 1997. Acta Trop. 63: 151-8. PMID: 9088428

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Dihydro Artemisinin, 100 mg

sc-211332
100 mg
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