Date published: 2025-9-9

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Difloxacin hydrochloride (CAS 91296-86-5)

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Nomi alternativi:
6-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-7-(4-methylpiperazino)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid hydrochloride
Applicazione:
Difloxacin hydrochloride è un antibiotico chinolone antimicrobico
Numero CAS:
91296-86-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
435.86
Formula molecolare:
C21H19F2N3O3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La difloxacina è un antibiotico fluorochinolone sintetico che funziona come agente battericida inibendo l'enzima DNA girasi dei batteri. Questa inibizione impedisce il superavvolgimento del DNA, con conseguente interruzione della replicazione e della trascrizione del DNA nei batteri sensibili. La difloxacina ha come bersaglio specifico la subunità A della DNA girasi, interferendo con la capacità dell'enzima di introdurre superavvolgimenti negativi nel DNA. Questa interruzione provoca l'accumulo di rotture a doppio filamento nel DNA batterico, portando alla morte cellulare. Il meccanismo d'azione della difloxacina a livello molecolare prevede la formazione di un complesso stabile con l'enzima DNA girasi, impedendo così il normale funzionamento dell'enzima nelle cellule batteriche. Questo meccanismo d'azione rende la difloxacina efficace contro un ampio spettro di batteri Gram-negativi e Gram-positivi, rendendola utile per lo studio dei meccanismi di resistenza batterica e per l'esplorazione di potenziali strategie per combattere la resistenza agli antibiotici.


Difloxacin hydrochloride (CAS 91296-86-5) Referenze

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  2. Estrazione sorptiva con polimero monolitico come rivestimento e sua applicazione all'analisi dei fluorochinoloni in campioni di miele.  |  Luo, YB., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 3583-9. PMID: 20394937
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  4. Ritenzione di membrana del fluorochinolone mediata da DOM, rivelata dalle proprietà di quenching della fluorescenza.  |  Liang, S., et al. 2017. Sci Rep. 7: 5372. PMID: 28710360
  5. Rimozione di tetracicline, sulfonamidi e chinoloni mediante processi di compostaggio e digestione anaerobica su scala industriale.  |  Liu, H., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 35835-35844. PMID: 29450774
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  9. Elettrodi ibridi di nanoparticelle d'argento e grafene indotto da laser (Ag NPs - LIG) per il rilevamento elettrochimico sensibile con spettroscopia Raman potenziata in superficie (EC-SERS).  |  Mu, Y., et al. 2023. Analyst.. PMID: 37310360
  10. Determinazione colorimetrica e spettrometrica di assorbimento atomico di alcuni derivati f luorochinolonici  |  Salem, H. 2004. Scientia Pharmaceutica. 72(1): 51-71.
  11. Rimozione rapida ed efficiente di microinquinanti organici da acque ambientali utilizzando un sorbente a base di nanoparticelle magnetiche attaccate al fluorografene  |  Wang, W., Xu, Z., Zhang, X., Wimmer, A., Shi, E., Qin, Y.,.. & Li, L. 2018. Chemical Engineering Journal. 343: 61-68.
  12. Nanostrutture core-shell di film ultrasottile Fe3O4@ Ag3PO4 drogate con Ag2S: ruolo principale del foro nella rapida degradazione degli inquinanti sotto irradiazione di luce visibile.  |  Shi, E., Xu, Z., Wang, W., Xu, Y., Zhang, Y., Yang, X.,.. & Sharma, V. K. 2019. Chemical Engineering Journal,. 366: 123-132.
  13. Nanostrutture gerarchiche di Bi2WO6 simili a Pompon: preparazione e applicazione nella fotodegradazione di norfloxacina e difloxacina cloridrato  |  Wu, Y., Wu, W., Chen, Q., Mao, Y., & Zhu, L. 2023. Journal of Materials Science: Materials in Electronics. 34(8): 767.

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