Date published: 2025-9-10

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Diethyl carbonate (CAS 105-58-8)

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Nomi alternativi:
DEC
Applicazione:
Diethyl carbonate è utilizzato nella sintesi delle 2-ossazolidine come antibatterici.
Numero CAS:
105-58-8
Peso molecolare:
118.13
Formula molecolare:
C5H10O3
Informazioni supplementari:
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Il dietilcarbonato ha suscitato un notevole interesse nella ricerca scientifica grazie alle sue applicazioni versatili e alle sue proprietà chimiche uniche. Uno dei suoi usi principali è quello di solvente verde in vari processi di sintesi organica, offrendo un'alternativa ecologica ai solventi tradizionali. Inoltre, il dietilcarbonato è emerso come un promettente additivo dell'elettrolita nelle batterie agli ioni di litio, dove contribuisce a migliorare le prestazioni e la stabilità della batteria. Le ricerche suggeriscono che il dietilcarbonato agisce come additivo filmogeno sulla superficie dell'elettrodo di litio, formando uno strato stabile di interfaccia solido-elettrolita (SEI) che migliora l'efficienza dei cicli della batteria e previene il degrado della capacità. Inoltre, gli studi hanno esplorato il suo potenziale come reagente nelle trasformazioni organiche, in particolare nella sintesi di carbonati e carbammati ciclici, che sono preziosi elementi costitutivi nella chimica farmaceutica e dei polimeri. Inoltre, il dietilcarbonato è stato studiato per il suo ruolo come additivo per la produzione di biodiesel, con l'obiettivo di migliorare le proprietà del carburante e ridurre le emissioni. Nel complesso, le diverse applicazioni di ricerca del dietilcarbonato evidenziano la sua importanza per il progresso di vari campi della scienza e della tecnologia, dalla chimica sostenibile all'accumulo di energia e oltre.


Diethyl carbonate (CAS 105-58-8) Referenze

  1. Studi spettroscopici FTIR del tetrafluoroborato di litio in miscele di propilene carbonato+dietilcarbonato.  |  Zhang, B., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 122: 59-64. PMID: 24295777
  2. Degradazione di una miscela di etilene carbonato/etilcarbonato mediante radiazioni ionizzanti.  |  Wang, F., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 2799-2806. PMID: 28419652
  3. Reazioni interfacciali tra grafite e soluzioni di dietilcarbonato contenenti diverse concentrazioni di Li.  |  Jeong, SK. 2018. J Nanosci Nanotechnol. 18: 7023-7026. PMID: 29954526
  4. Foto-ossidazione atmosferica del dietilcarbonato: Cinetica, prodotti e meccanismo di reazione.  |  Rimondino, GN., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 56-62. PMID: 31800246
  5. Sintesi catalitica sostenibile del dietilcarbonato.  |  Putro, WS., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 842-846. PMID: 33230917
  6. Sintesi ecologica di dietilcarbonato attraverso l'alcolisi del carbammato di etile su catalizzatore di ossido di cerio.  |  Ma, Y., et al. 2019. J Environ Manage. 232: 952-956. PMID: 33395763
  7. Studi di ossidazioni a bassa e alta temperatura di dietilcarbonato sensibilizzate all'ozono.  |  Zhao, H., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 1760-1765. PMID: 33525870
  8. Struttura di solvatazione attorno a ioni Li+ in elettroliti organici di carbonato: Spettroscopia IR a cella sottile senza spaziatore.  |  Lim, C., et al. 2021. Anal Chem. 93: 12594-12601. PMID: 34491717
  9. Catalizzatori di MgO supportato facilmente realizzabili per la sintesi efficiente e verde di dietilcarbonato da etilcarbammato ed etanolo.  |  Li, F., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15477-15485. PMID: 35424079
  10. Sintesi sostenibile di dimetil-carbonato e dietil-carbonato da CO2 in batch e flusso continuo: lezioni di termodinamica e importanza della stabilità del catalizzatore.  |  O'Neill, MF., et al. 2022. ACS Sustain Chem Eng. 10: 5243-5257. PMID: 35493694

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Diethyl carbonate, 500 ml

sc-234655
500 ml
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