Struttura molecolare di Diallyl sulfide, Numero CAS: 592-88-1
Diallyl sulfide (CAS 592-88-1)
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Nomi alternativi:
Allyl sulfide; garlic oil
Applicazione:
Diallyl sulfide è un composto tioestere anticancerogeno isolato dall'aglio
Numero CAS:
592-88-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
114.21
Formula molecolare:
C6H10S
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Il solfuro di diallile, un composto organico contenente zolfo, viene utilizzato in ricerche incentrate sulle sue proprietà antiossidative e sulla sua capacità di indurre il sistema enzimatico di disintossicazione di fase II. Gli studi esplorano spesso il suo ruolo nel promuovere la produzione di enzimi come il glutatione S-transferasi, importante nei processi di disintossicazione cellulare. I ricercatori hanno anche studiato il solfuro di diallile per il suo potenziale nell'influenzare il metabolismo di vari xenobiotici modulando gli enzimi del citocromo P450. Inoltre, la sua interazione con le specie reattive dell'ossigeno e il suo impatto sui parametri dello stress ossidativo in modelli cellulari sono aree di interesse. Il solfuro di diallile è studiato per i suoi effetti sulla regolazione dell'espressione genica, in particolare dei geni coinvolti nelle difese antiossidanti e nelle vie metaboliche.
Diallyl sulfide (CAS 592-88-1) Referenze
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- Il solfuro di diallile migliora l'epatotossicità indotta dal tetracloruro di carbonio nei ratti attraverso la soppressione delle vie di segnalazione MAPK attivate dallo stress. | Elkhoely, A. 2019. J Biochem Mol Toxicol. 33: e22307. PMID: 30811752
- Il solfuro di diallile allevia l'encefalopatia nefropatica indotta dalla ciclofosfamide nei ratti. | Galal, SM., et al. 2020. Toxicol Mech Methods. 30: 208-218. PMID: 31779506
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- Effetto rilassante del solfuro di diallile sull'utero di ratto non gravido: coinvolgimento dei canali del calcio voltaggio-dipendenti. | Efe, OE., et al. 2021. J Obstet Gynaecol Res. 47: 88-95. PMID: 32830389
- La modulazione mediata dal solfuro di diallile della sintasi degli acidi grassi (FASN) porta alla morte delle cellule tumorali nella carcinogenesi polmonare indotta dal BaP nei topi svizzeri. | Khan, A., et al. 2020. J Inflamm Res. 13: 1075-1087. PMID: 33324084
- Il solfuro di diallile dell'aglio sopprime i sistemi di quorum-sensing di Pseudomonas aeruginosa e migliora la biosintesi di tre vitamine del gruppo B attraverso il suo gruppo tioetere. | Li, WR., et al. 2021. Microb Biotechnol. 14: 677-691. PMID: 33377615
- Il solfuro di diallile attenua la carcinogenesi delle cellule epiteliali mammarie attraverso l'inibizione della formazione di ROS e delle rotture del filamento di DNA. | Darling-Reed, SF., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34572526
- Il solfuro di diallile protegge dalla cardiomiopatia dilatativa attraverso l'inibizione dello stress ossidativo e dell'apoptosi nei topi. | Pang, S., et al. 2021. Mol Med Rep. 24: PMID: 34651661
- Il recettore degli estrogeni-α36 è coinvolto nell'inibizione della crescita maligna delle cellule di carcinoma epatocellulare HepG2 e Huh7 indotta dal solfuro di diallile. | Wu, W., et al. 2022. Environ Toxicol. 37: 270-281. PMID: 34724321
- [Gli effetti protettivi del solfuro di diallile (DAS) sulla genotossicità indotta dal benzene]. | Yu, T., et al. 2022. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 40: 568-572. PMID: 36052584
Inibitore di:
4732456N10Rik, Aflatoxin B1, CYP2E1, GASP-2, GSTA, HNF-6, Keratin 17, MATP, PLP, e Spot 14.Attivatore di:
AKR7, ALDH1B1, ALDH3A1, Antiquitin, CYP2A7, CYP2C19, Glutathione reductase, Gm766, GST, GSTA3, GSTA4, GSTA5, GSTT1, GSTT2B, GSTT4, HLTF, Keap1, KIAA0754, LOC100040722, MGST3, NAT-13, Olfr701, Olfr770, Olfr876, P15RS, PON1, SULT1, SULT1A2, SULT1B1, UGT1A9, e UGT2B37.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Diallyl sulfide, 25 g | sc-204718 | 25 g | $41.00 | |||
Diallyl sulfide, 100 g | sc-204718A | 100 g | $104.00 |