Anticorpo DFNA5 (G-9): sc-393162

L'anticorpo DFNA5 (G-9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ DFNA5 (designato anche come anticorpo DFNA5) che rileva la proteina DFNA5 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo DFNA5 (G-9) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-DFNA5 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-DFNA5, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. DFNA5 (sordità autosomica dominante 5), nota anche come ICERE-1, è una proteina di 496 aminoacidi espressa nel tessuto della coclea, nella placenta, nel cervello, nel cuore, nel fegato, nel polmone e nel pancreas sotto forma di due isoforme a splicing alternativo, denominate breve e lunga. I difetti nel gene che codifica DFNA5 sono la causa della sordità neurosensoriale non sindromica autosomica dominante di tipo 5 (DFNA5), una forma di ipoacusia neurosensoriale che deriva da un danno a una delle varie strutture che ricevono le informazioni sonore nel cervello. Il gene che codifica il DFNA5 si trova sul cromosoma umano 7, che ospita oltre 1.000 geni e comprende quasi il 5% del genoma umano. Difetti in alcuni dei geni localizzati sul cromosoma 7 sono stati collegati a osteogenesi imperfetta, sindrome di Williams-Beuren, sindrome di Pendred, lissencefalia, citrullinemia e sindrome di Shwachman-Diamond. mn

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo DFNA5 (G-9) Riferimenti:

1. DFNA5 è un gene di suscettibilità per l'ipoacusia senile?  |  Van Laer, L., et al. 2002. Eur J Hum Genet. 10: 883-6. PMID: 12461698
2. Un modello di lievito per lo studio del DFNA5 umano, un gene mutato nell'ipoacusia non sindromica.  |  Gregan, J., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1638: 179-86. PMID: 12853124
3. Il ruolo potenziale di DFNA5, un gene per i disturbi dell'udito, nella risposta cellulare mediata da p53 al danno al DNA.  |  Masuda, Y., et al. 2006. J Hum Genet. 51: 652-664. PMID: 16897187
4. Una nuova mutazione DFNA5 non causa perdita dell'udito in una famiglia iraniana.  |  Van Laer, L., et al. 2007. J Hum Genet. 52: 549-552. PMID: 17427029
5. Metilazione aberrante del promotore e attività soppressiva del gene DFNA5 nel carcinoma colorettale.  |  Kim, MS., et al. 2008. Oncogene. 27: 3624-34. PMID: 18223688
6. La metilazione del DFNA5 aumenta il rischio di metastasi linfonodali nel carcinoma mammario umano.  |  Kim, MS., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 370: 38-43. PMID: 18346456
7. DFNA5, un gene coinvolto nella perdita dell'udito e nel cancro: una revisione.  |  de Beeck, KO., et al. 2012. Ann Otol Rhinol Laryngol. 121: 197-207. PMID: 22530481
8. Il clivaggio di DFNA5 da parte della caspasi-3 durante l'apoptosi media la progressione verso la morte cellulare necrotica/pirotica secondaria.  |  Rogers, C., et al. 2017. Nat Commun. 8: 14128. PMID: 28045099
9. DFNA5 regola l'infiltrazione e l'esaurimento delle cellule immunitarie.  |  Hu, J., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 107. PMID: 35248047
10. DFNA5 inibisce la proliferazione del cancro del colon-retto sopprimendo le vie di segnalazione mTORC1/2 tramite la sovraregolazione di DEPTOR.  |  Guo, J., et al. 2022. Cell Cycle. 21: 2165-2178. PMID: 35923131
11. Raffinata mappatura di un gene per l'ipoacusia neurosensoriale autosomica dominante (DFNA5) in una regione di 2 cm ed esclusione di un gene candidato espresso nella coclea.  |  Van Laer, L., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 397-405. PMID: 9450185
12. L'ipoacusia non sindromica è associata a una mutazione in DFNA5.  |  Van Laer, L., et al. 1998. Nat Genet. 20: 194-7. PMID: 9771715

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-DFNA5 (G-9) hanno 8 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-DFNA5 (G-9) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

DFNA5 Antibody (G-9) Specifications

Nome prodotto alternativo: DFNA5

Nome clone del prodotto: G-9

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: DFNA5

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: DFNA5

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 8 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per DFNA5 Antibody (G-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin