Date published: 2025-9-7

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Demeclocycline (CAS 127-33-3)

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Nomi alternativi:
6-Demethylchlortetracycline
Applicazione:
Demeclocycline è un antibatterico ad ampio spettro e un analogo antiprotozoario della clortetraciclina
Numero CAS:
127-33-3
Peso molecolare:
464.85
Formula molecolare:
C21H21ClN2O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La demeclociclina (Declomicina) è un derivato semisintetico della tetraciclina che la rende utile come composto di riferimento in chimica analitica. Nei laboratori di ricerca per sviluppare e convalidare i metodi analitici per la rilevazione delle tetracicline nei campioni biologici e ambientali. Essendo un composto con proprietà fluorescenti, la demeclociclina può essere applicata nella microscopia a fluorescenza e in altre tecniche di imaging che indagano la presenza e la concentrazione di sostanze simili alle tetracicline. Nel campo della biochimica, viene utilizzata per studiare l'affinità di legame dei composti tetraciclici con varie proteine e biomolecole.


Demeclocycline (CAS 127-33-3) Referenze

  1. Miglioramenti nella determinazione fluorimetrica sensibilizzata all'europio di demeclociclina e metaciclina.  |  Mahedero, MC., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 1101-4. PMID: 15862691
  2. La clortetraciclina e la demeclociclina inibiscono le calpaine e proteggono i neuroni di topo dalla tossicità del glutammato e dall'ischemia cerebrale.  |  Jiang, SX., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 33811-8. PMID: 16091365
  3. Preparazione e caratterizzazione di formulazioni liposomiali di demeclociclina e valutazione dei loro effetti di abbassamento della pressione intraoculare.  |  Afouna, MI., et al. 2005. Cutan Ocul Toxicol. 24: 111-24. PMID: 17040889
  4. Preparazione di sistemi acquosi bifasici composti da due polimeri a risposta pH ed estrazione liquido-liquido di demeclociclina.  |  Yan, B. and Cao, X. 2012. J Chromatogr A. 1245: 39-45. PMID: 22658298
  5. Sviluppo e validazione di un metodo cromatografico liquido in fase inversa per l'analisi della demeclociclina e delle relative impurezze.  |  Kahsay, G., et al. 2012. J Sep Sci. 35: 1310-8. PMID: 22733511
  6. Valutazione comparativa del blu di metilene e della demeclociclina per migliorare il contrasto ottico dei gliomi nelle immagini ottiche.  |  Wirth, D., et al. 2014. J Biomed Opt. 19: 90504. PMID: 25239672
  7. Demeclociclina come agente di contrasto per l'individuazione di neoplasie cerebrali mediante microscopia confocale.  |  Wirth, D., et al. 2015. Phys Med Biol. 60: 3003-11. PMID: 25790138
  8. Le tetracicline funzionano come antibiotici a doppia azione attivati dalla luce.  |  He, Y., et al. 2018. PLoS One. 13: e0196485. PMID: 29742128
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  10. Ingegneria metabolica di una metiltransferasi per la produzione di precursori di farmaci demeciclina e demeclociclina in Streptomyces aureofaciens.  |  Yang, W., et al. 2020. Synth Syst Biotechnol. 5: 121-130. PMID: 32637665
  11. Elettroossidazione dell'antibiotico tetraciclina demeclociclina su un elettrodo di diamante drogato di boro non modificato e determinazione del suo potenziamento in mezzi contenenti tensioattivi.  |  Allahverdiyeva, S., et al. 2021. Talanta. 223: 121695. PMID: 33303147
  12. Le tetracicline potenziano le risposte delle cellule T antitumorali indotte da un engager bispecifico di cellule T.  |  Noguchi, Y., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 429-437. PMID: 35370267
  13. Valutazione della diffusione di triamcinolone e demeclociclina attraverso i tubuli dentinali e il forame apicale: Uno studio di spettrometria di massa.  |  Wong, M., et al. 2022. J Conserv Dent. 25: 420-425. PMID: 36187869
  14. Membrane sensibili selettive senza anticorpi per la rilevazione di tetracicline a picogrammi.  |  Ben Halima, H., et al. 2022. Biosensors (Basel). 13: PMID: 36671906
  15. Salvataggio dei neuroni della dopamina dalla ferroptosi ferro-dipendente da parte di doxiciclina e demeclociclina e dei loro derivati non antibiotici.  |  Tourville, A., et al. 2023. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 36978822

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