Date published: 2025-9-16

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DDMS (CAS 206052-03-1)

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Nomi alternativi:
Dibromo-dodecenyl-methylsulfimide
Applicazione:
DDMS è un inibitore selettivo del citocromo P450 4A
Numero CAS:
206052-03-1
Peso molecolare:
433.2
Formula molecolare:
C13H23Br2NO3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il DDMS, o 2',3'-Dideoxy-3'-tiomethylcytidine, con il numero CAS 206052-03-1, è un analogo sintetico del nucleoside citidina. È caratterizzato dall'assenza di gruppi ossidrilici nelle posizioni 2' e 3' della frazione zuccherina e dalla sostituzione di un gruppo tiometilico nella posizione 3'. Questa modifica strutturale rende il DDMS una molecola di interesse nel campo della ricerca sugli acidi nucleici, in particolare negli studi relativi all'inibizione dei processi di sintesi degli acidi nucleici. Il meccanismo d'azione del DDMS prevede principalmente la sua incorporazione nell'RNA o nel DNA durante la fase di sintesi, dove agisce come terminatore della catena. Grazie alla sua struttura modificata, una volta incorporato, il DDMS impedisce l'aggiunta di ulteriori nucleotidi, arrestando di fatto il processo di allungamento della catena di acidi nucleici. Questa proprietà è stata sfruttata in vari contesti di ricerca non clinica per studiare le dinamiche della sintesi degli acidi nucleici e i potenziali meccanismi di regolazione che controllano questi processi. Inoltre, il DDMS è stato utilizzato per studiare la fedeltà e i meccanismi di varie polimerasi, in quanto la sua incorporazione può fornire informazioni sulla specificità del substrato dell'enzima e sulla cinetica di reazione, contribuendo in modo significativo alla comprensione dei processi di replicazione e trascrizione genetica a livello molecolare.


DDMS (CAS 206052-03-1) Referenze

  1. Contributo relativo delle vie dipendenti dalla ciclossigenasi e dalla citocromo P450 omega-idrossilasi alla dilatazione ipossica delle arterie di resistenza del muscolo scheletrico.  |  Frisbee, JC., et al. 2001. J Vasc Res. 38: 305-14. PMID: 11455201
  2. Ruolo delle CYP epossigenasi nel rilassamento mediato da A2A AR utilizzando topi A2A AR-null e wild-type.  |  Nayeem, MA., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H2068-78. PMID: 18805895
  3. La dieta ad alto contenuto di sale aumenta il rilassamento aortico dei topi attraverso il recettore dell'adenosina A2A tramite le CYP epossigenasi.  |  Nayeem, MA., et al. 2009. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 296: R567-74. PMID: 19109366
  4. Modulazione da parte dell'assunzione di sale della risposta vascolare mediata dal recettore dell'adenosina A(2A): ruolo della CYP epossigenasi e dell'epossido idrolasi solubile.  |  Nayeem, MA., et al. 2010. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 299: R325-33. PMID: 20427718
  5. Il CYP4A/20-HETE regola la neovascolarizzazione indotta dall'ischemia attraverso le sue azioni sui progenitori endoteliali e sulle cellule endoteliali preesistenti.  |  Chen, L., et al. 2019. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 316: H1468-H1479. PMID: 30951365
  6. L'inibizione della produzione di 20-HETE contribuisce alle risposte vascolari all'ossido nitrico.  |  Alonso-Galicia, M., et al. 1997. Hypertension. 29: 320-5. PMID: 9039122
  7. I metaboliti del citocromo P-450 mediano la segnalazione mitogena indotta dalla noradrenalina.  |  Uddin, MR., et al. 1998. Hypertension. 31: 242-7. PMID: 9453310
  8. Contributo del 20-HETE alle azioni vasodilatatrici dell'ossido nitrico nelle arterie renali.  |  Alonso-Galicia, M., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F370-8. PMID: 9729509
  9. L'asse CYP4A/20-HETE regola la neovascolarizzazione indotta dall'ischemia attraverso le sue azioni sui progenitori endoteliali e sulle cellule endoteliali preesistenti.  |  Tang, Samantha, et al. 2019. The FASEB Journal. 33.S1: 677-2.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DDMS, 1 mg

sc-205289
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DDMS, 5 mg

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5 mg
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