Anticorpo DcR3 (A-9): sc-398892
- DcR3 Antibody A-9 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 171-300 di DcR3 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di DcR3 di origine human in WB, IP, IF e ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo DcR3 (A-9) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo DcR3 (A-9)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
LINK RAPIDI
Il fattore di necrosi tumorale (TNF) è una citochina pleiotropica la cui funzione è mediata da due distinti recettori di superficie cellulare, denominati TNF-R1 e TNF-R2, espressi nella maggior parte dei tipi di cellule. La funzione del TNF è mediata principalmente dalla segnalazione del TNF-R1. Entrambi i recettori appartengono alla famiglia dei recettori del TNF, in crescita, che comprende l'antigene FAS e il CD40. Il TNF-R1 contiene un motivo citoplasmatico, definito "dominio della morte", che si è rivelato necessario per la trasduzione del segnale apoptotico. Il dominio di morte si trova anche in diversi altri recettori, tra cui FAS, DR2 (o TRUNDD), DR3 (recettore di morte 3), DR4, DR5 e DR6. TRUNDD, DR4 e DR5 sono recettori per la citochina TRAIL, che induce l'apoptosi. I recettori non contenenti il dominio della morte, denominati decoy receptor 1 (DcR1) o TRID, DcR2 e DcR3, si associano a ligandi specifici e possono svolgere un ruolo nella resistenza cellulare agli stimoli apoptotici.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo DcR3 (A-9) Riferimenti:
- Il recettore decoy 3 (DcR3, TNFRSF6B) sopprime le risposte immunitarie Th17 ed è abbondante nel liquido cerebrospinale umano. | Mueller, AM., et al. 2009. J Neuroimmunol. 209: 57-64. PMID: 19269042
- Espressione di DcR3 e suoi effetti nelle cellule endoteliali umane infettate da herpesvirus associato al sarcoma di Kaposi. | Yoo, S., et al. 2012. Intervirology. 55: 45-52. PMID: 21293109
- Significato clinico dell'espressione e dell'amplificazione del gene DcR3 nei carcinomi pancreatici. | Zhou, J., et al. 2012. Asian Pac J Cancer Prev. 13: 719-24. PMID: 22524850
- Le mutazioni del DcR3 nei pazienti con lupus eritematoso sistemico a esordio giovanile portano a una maggiore proliferazione dei linfociti. | Chokdeemeeboon, C., et al. 2013. J Rheumatol. 40: 1316-26. PMID: 23729807
- Differenze prognostiche e clinico-patologiche di DcR3 nel cancro gastrointestinale: evidenze da meta-analisi. | Tong, J., et al. 2014. Int J Clin Exp Med. 7: 3096-105. PMID: 25356187
- Citochina TL1A simile al fattore di necrosi tumorale e suoi recettori DR3 e DcR3: nuovi importanti fattori nell'omeostasi e nell'infiammazione della mucosa. | Siakavellas, SI. and Bamias, G. 2015. Inflamm Bowel Dis. 21: 2441-52. PMID: 26099067
- Effetto dell'RNAi specifico per DcR3 sulla soppressione della crescita cellulare e sull'induzione dell'apoptosi nelle cellule di glioma attraverso l'influenza su ERK e AKT. | Zhang, Y., et al. 2016. Onco Targets Ther. 9: 5195-202. PMID: 27621648
- Struttura cristallina del complesso di FasL umano e del suo recettore decoy DcR3. | Liu, W., et al. 2016. Structure. 24: 2016-2023. PMID: 27806260
- Il silenziamento dell'espressione di DcR3 mediante siRNA induce l'apoptosi mediata dal ligando Fas nelle cellule HepG2. | Zhao, T., et al. 2018. Exp Ther Med. 15: 4370-4378. PMID: 29725377
- Nanoparticelle magnetiche DCR3 a doppia risposta: una nuova strategia per colpire efficacemente il carcinoma epatocellulare. | Jia, L., et al. 2024. Small. e2402909. PMID: 39604254
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
DcR3 Anticorpo (A-9) | sc-398892 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DcR3 (A-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538540 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DcR3 (A-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536171 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DcR3 (A-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545755 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |