Anticorpo DaRS (H-3): sc-393275

L'anticorpo DaRS (H-3) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ DaRS (designato anche come anticorpo DaRS) che rileva la proteina DaRS di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo DaRS (H-3) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-DaRS non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-DaRS, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Le aminoacil-tRNA sintetasi sono una famiglia di enzimi che catalizzano l'aminoacilazione specifica dei tRNA cognati nella fase iniziale della biosintesi proteica dipendente dal ribosoma. DaRS fa parte di un complesso multisubunitario di aminoacil-tRNA sintetasi ed è coinvolto nel trasferimento di Asp-tRNA a EF-1 α1 (fattore di allungamento alfa 1). L'N-terminus di DaRS nei vertebrati è una struttura di recente evoluzione che contiene una putativa elica anfifilica ed è dissimile tra le diverse specie. L'estensione N-terminale agisce come un interruttore che, nella sua forma allungata, riduce la velocità di dissociazione di Asp-tRNA da DaRS, fornendo così tempo sufficiente a EF-1 α1 per interagire con Asp-tRNA. Ciò suggerisce che l'N-terminus di DaRS svolge un ruolo critico nella sua funzione catalitica. DaRS contiene due siti di fosforilazione, forma omodimeri e si localizza nel citoplasma.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo DaRS (H-3) Riferimenti:

1. Rete di interazione delle aminoacil-tRNA sintetasi umane e delle subunità del complesso del fattore di elongazione 1.  |  Sang Lee, J., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 158-64. PMID: 11829477
2. Struttura dell'estensione N-terminale dell'aspartil-tRNA sintetasi umana: implicazioni per la sua funzione biologica.  |  Cheong, HK., et al. 2003. Int J Biochem Cell Biol. 35: 1548-57. PMID: 12824064
3. Ingegneria dell'aspartil-tRNA sintetasi di mammifero per sondare le caratteristiche strutturali che mediano la sua associazione con il complesso multisintetasi.  |  Mirande, M., et al. 1992. Eur J Biochem. 203: 459-66. PMID: 1735430
4. Sviluppo e validazione della Dimensional Anhedonia Rating Scale (DARS) in un campione di comunità e in individui con depressione maggiore.  |  Rizvi, SJ., et al. 2015. Psychiatry Res. 229: 109-19. PMID: 26250147
5. Sequenza del cDNA, struttura primaria prevista ed evoluzione dell'elica anfifilica dell'aspartil-tRNA sintetasi umana.  |  Jacobo-Molina, A., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 16608-12. PMID: 2674137
6. Proprietà della aspartil-tRNA sintetasi di lievito troncata all'N-terminale e caratteristiche strutturali del dominio scisso.  |  Lorber, B., et al. 1988. Eur J Biochem. 174: 155-61. PMID: 3286258
7. L'lncRNA DARS-AS1 ha promosso la progressione dell'osteosarcoma attraverso la regolazione del miR-532-3p/CCR7.  |  Xue, Y., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 4660217. PMID: 35422889
8. Radioterapia a intensità modulata ottimizzata per la disfagia rispetto alla radioterapia a intensità modulata standard in pazienti con tumore della testa e del collo (DARS): studio di fase 3, multicentrico, randomizzato e controllato.  |  Nutting, C., et al. 2023. Lancet Oncol. 24: 868-880. PMID: 37423227
9. DARS-AS1: un regolatore di LncRNA oncogenico vitale con un potenziale per la prognosi e la terapia del cancro.  |  Shu, J., et al. 2024. Int J Med Sci. 21: 571-582. PMID: 38322590
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11. Espressione di aspartil-tRNA sintetasi umana in Escherichia coli. Analisi funzionale dell'elica anfifilica putativa N-terminale.  |  Escalante, C. and Yang, DC. 1993. J Biol Chem. 268: 6014-23. PMID: 8449960
12. Aspartil-tRNA sintetasi di ratto: analisi funzionale in vitro del suo assemblaggio nel complesso multisintetasi.  |  Agou, F. and Mirande, M. 1997. Eur J Biochem. 243: 259-67. PMID: 9030747

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-DaRS (H-3) hanno 2 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-DaRS (H-3) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

DaRS Antibody (H-3) Specifications

Nome prodotto alternativo: DaRS

Nome clone del prodotto: H-3

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: DaRS

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: DaRS

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 2 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per DaRS Antibody (H-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin