[D-Arg¹,D-Phe⁵,D-Trp^7,9,Leu¹¹]-Substance P (CAS 96736-12-8)

[D-Arg,[object Object],,D-Phe,[object Object],,D-Trp,[object Object],,Leu,[object Object],]-Substance P (CAS 96736-12-8) Referenze

1. Induzione Bcl-2-indipendente dell'apoptosi da parte dell'antagonista del recettore neuropeptidico in cellule di carcinoma polmonare umano a piccole cellule.  |  Matsumoto, Y., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 3123-9. PMID: 11062732
2. Alta segnalazione costitutiva del recettore della grelina: identificazione di un potente agonista inverso.  |  Holst, B., et al. 2003. Mol Endocrinol. 17: 2201-10. PMID: 12907757
3. Effetti in vitro dell'analogo della sostanza P [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] sulla crescita di cellule umane tumorali e normali.  |  Everard, MJ., et al. 1992. Br J Cancer. 65: 388-92. PMID: 1373071
4. La [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]sostanza P, un antagonista dei neuropeptidi, blocca il legame, la mobilizzazione del Ca2(+) e gli effetti mitogeni dell'endotelina e del contraente intestinale vasoattivo nelle cellule 3T3 del topo.  |  Fabregat, I. and Rozengurt, E. 1990. J Cell Physiol. 145: 88-94. PMID: 1698796
5. La grelina riduce le perdite microvascolari durante l'infiammazione.  |  Kwan, RO., et al. 2010. J Trauma. 68: 1186-91. PMID: 20068486
6. La [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]sostanza P, un potente antagonista della bombesina nelle cellule murine Swiss 3T3, inibisce la crescita delle cellule di carcinoma polmonare umano a piccole cellule in vitro.  |  Woll, PJ. and Rozengurt, E. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 1859-63. PMID: 2450349
7. La sostanza P [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] induce l'apoptosi nelle linee cellulari di cancro al polmone in vitro.  |  Reeve, JG. and Bleehen, NM. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 1313-9. PMID: 7511895
8. Stabilità e metabolismo in vitro degli antagonisti dei neuropeptidi mitogeni [D-Arg1,D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11]-sostanza P e [Arg6, D-Trp7,9, MePhe8]-sostanza P (6-11) caratterizzati mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Cummings, J., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 811-9. PMID: 7522585
9. Modulazione differenziale della fosfolipasi C beta stimolata dalla bombesina e dell'attività della proteina chinasi attivata dal mitogeno da parte della [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]sostanza P.  |  Mitchell, FM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 8623-8. PMID: 7536738
10. La sostanza P [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] inibisce la crescita di xenotrapianti di carcinoma polmonare umano a piccole cellule in vivo.  |  Everard, MJ., et al. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1450-3. PMID: 7691115
11. [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]La sostanza P inibisce in modo coordinato e reversibile le vie di trasduzione del segnale indotte dalla bombesina e dalla vasopressina nelle cellule Swiss 3T3.  |  Seckl, MJ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 29453-60. PMID: 8910612
12. Elaborazione della [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]sostanza P in xenotrapianti di topi Nu/Nu.  |  Jones, DA., et al. 1997. Peptides. 18: 1073-7. PMID: 9357069
13. [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]La sostanza P agisce come agonista polarizzato verso i recettori dei neuropeptidi e delle chemochine.  |  Jarpe, MB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 3097-104. PMID: 9446627