Date published: 2025-9-6

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Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride (CAS 69-74-9)

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Nomi alternativi:
arabinofuranosylcytosine; Cytarabine hydrochloride
Applicazione:
Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride è un inibitore della sintesi del DNA e un agente antileucemico
Numero CAS:
69-74-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
279.68
Formula molecolare:
C9H13N3O5•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La citosina ∫-D-arabinofuranoside cloridrato è un analogo nucleosidico che funziona come inibitore della sintesi del DNA. Agisce incorporandosi nella molecola di DNA durante la replicazione, portando alla terminazione della catena e all'inibizione di ulteriori sintesi di DNA. La citosina ∫-D-Arabinofuranoside cloridrato interferisce con la normale funzione della DNA polimerasi, interrompendo l'accurata replicazione del materiale genetico. In questo modo, ostacola la proliferazione delle cellule e può essere utilizzato per studiare gli effetti dell'inibizione della sintesi del DNA in applicazioni sperimentali. Il meccanismo d'azione della citosina ∫-D-arabinofuranoside cloridrato prevede la sua incorporazione nel filamento di DNA, con conseguente interruzione dei normali processi di replicazione del DNA. Questa interferenza con la sintesi del DNA può essere utilizzata per indagare i meccanismi molecolari alla base della replicazione del DNA e per studiare gli effetti dell'inibizione di questo processo in varie applicazioni sperimentali.


Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride (CAS 69-74-9) Referenze

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  5. Coniugati ligando proteina traslocatrice (TSPO)-Ara-C (citarabina) come strategia per la somministrazione di farmaci antineoplastici e per migliorare il potenziale clinico dei farmaci.  |  Denora, N., et al. 2010. Mol Pharm. 7: 2255-69. PMID: 20958082
  6. La ciclossigenasi-2 regola positivamente la segnalazione di Akt e aumenta la sopravvivenza delle cellule eritroleucemiche esposte ad agenti antitumorali.  |  Bertrand, J., et al. 2013. Apoptosis. 18: 836-50. PMID: 23435965
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  8. La segnalazione dell'estradiolo da parte della membrana dei meccanismi associati alla transizione epiteliale-mesenchimale attraverso la regolazione delle giunzioni strette nelle cellule di cancro al seno umano.  |  Jiménez-Salazar, JE., et al. 2014. Horm Cancer. 5: 161-73. PMID: 24771004
  9. La prolattina promuove la migrazione delle cellule del cancro al seno attraverso il rimodellamento del citoscheletro di actina.  |  da Silva, PL., et al. 2015. Front Endocrinol (Lausanne). 6: 186. PMID: 26733941
  10. RBM4 promuove il differenziamento neuronale e la crescita dei neuriti modulando l'espressione dell'isoforma Numb.  |  Tarn, WY., et al. 2016. Mol Biol Cell. 27: 1676-83. PMID: 27009199
  11. L'LH e l'FSH promuovono le proprietà di migrazione e invasione di una linea cellulare di cancro al seno attraverso azioni regolatrici sul citoscheletro dell'actina.  |  Sanchez, AM., et al. 2016. Mol Cell Endocrinol. 437: 22-34. PMID: 27502036
  12. Soppressione della crescita di cellule di cancro colorettale umano con KRAS mutato da parte della 3-Deaza-citarabina in coltura fluttuante 3D.  |  Luo, H., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 4247-4256. PMID: 29970558
  13. Produzione differenziale di interleuchina-6 e fattore di necrosi tumorale-α in colture primarie di astrociti di ratto che utilizzano due metodi distinti di eliminazione della microglia  |  Barany, Z., Toth, I., Jocsak, G., Frenyo, L. V., Bartha, T., Sterczer, A., & Kiss, D. S. 2021. Clinical and Experimental Neuroimmunology. 12(3): 192-201.

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Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride, 25 mg

sc-221454
25 mg
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