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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cytokeratin 10 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400193-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cytokeratin 10 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400193-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KRT10은 케라틴 1과 짝을 이루어 중층 상피의 상부(극상층)에서 케라틴 네트워크를 형성하는 I형 중간섬유 단백질인 사이토케라틴 10을 암호화합니다. 이 섬유 시스템은 기계적 탄성을 제공하고, 데스모좀과 연관된 세포–세포 접착을 지지하며, 말기 분화와 표피 장벽 형성에 기여합니다. KRT10의 발현은 각질형성세포의 성숙 프로그램과 밀접하게 연동되어 있으며, 세포골격을 재구성하는 칼슘 의존적 분화 및 스트레스 반응 경로와의 상호작용과도 관련됩니다. KRT10의 유전적 이상 또는 발현 조절 이상은 표피박리성 어류증을 포함한 유전성 각화 이상(각질화) 질환과 연관되며, 피부과 질환 모델에서 변화된 상피 분화를 나타내는 표지자로 자주 사용됩니다.
Cytokeratin 10 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KRT10 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KRT10 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KRT10의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KRT10 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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