Date published: 2025-9-9

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Anticorpo CYSTM1 (1-RE17): sc-134288

4.0(2)
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Schede Tecniche
  • CYSTM1 Antibody 1-RE17 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) CYSTM1 antibody fornito in 100 µg/ml
  • sensibilizzato nei confronti della proteina ricombinante CYSTM1 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di CYSTM1 di origine mouse, rat e human in WB, IP e ELISA
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  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per CYSTM1 l'anticorpo (1-RE17). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo CYSTM1 (1-RE17) è un anticorpo monoclonale CYSTM1 di topo IgG2a κ (designato anche anticorpo CYSTM1) che rileva la proteina CYSTM1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo CYSTM1 (1-RE17) è disponibile come anticorpo anti-CYSTM1 non coniugato. Con 181 milioni di paia di basi che codificano circa 1.000 geni, il cromosoma 5 rappresenta circa il 6% del DNA genomico umano. È associato alla sindrome di Cockayne attraverso il gene ERCC8 e alla poliposi adenomatosa familiare attraverso il gene soppressore del tumore della poliposi adenomatosa coli (APC). Anche la sindrome di Treacher Collins è associata al cromosoma 5 ed è causata da inserzioni o delezioni nel gene TCOF1. La delezione del braccio p del cromosoma 5 porta alla sindrome di Cri du Chat. La delezione del 5q o del cromosoma 5 in toto è comune nelle leucemie mieloidi acute correlate alla terapia e nella sindrome mielodisplastica.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo CYSTM1 (1-RE17) Riferimenti:

    1. Adenomatosi duodenale nella poliposi adenomatosa familiare. Una revisione della letteratura e dei risultati del Registro della poliposi di Heidelberg.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
    2. Il gene per la sindrome di Treacher Collins si trova sul braccio lungo del cromosoma 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
    3. La sindrome di Cockayne presenta una disregolazione di p21 e di altri prodotti genici che può essere indipendente dalla riparazione accoppiata alla trascrizione.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
    4. Un nuovo meccanismo genomico che porta alla sindrome di Cri-du-chat.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
    5. Ridefinizione della monosomia 5 mediante citogenetica molecolare in 23 pazienti con MDS/AML.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
    6. Mosaicismo somatico di APC: una causa frequente di poliposi adenomatosa familiare (FAP).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
    7. L'aploinsufficienza della telomerasi trascrittasi inversa e la lunghezza dei telomeri in individui con sindrome 5p-.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
    8. Meccanismi molecolari dell'invecchiamento cutaneo: stato dell'arte.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
    9. Analisi e validazione di biomarcatori diagnostici e caratteristiche di infiltrazione delle cellule immunitarie nella sepsi pediatrica integrando la bioinformatica e l'apprendimento automatico.  |  Zhang, WY., et al. 2023. World J Pediatr. 19: 1094-1103. PMID: 37115484
    10. Sei potenziali biomarcatori nello shock settico: un profondo studio bioinformatico e osservazionale prospettico.  |  Kong, C., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1184700. PMID: 37359526
    11. La profilazione delle singole cellule rivela l'eterogeneità intratumorale e il microambiente immunosoppressivo nell'adenocarcinoma cervicale.  |  Peng, Y., et al. 2025. Elife. 13: PMID: 40066698
    12. Mappa fisica di 15 loci sul cromosoma umano 5q23-q33 mediante ibridazione in situ a fluorescenza a due colori.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    CYSTM1 Anticorpo (1-RE17)

    sc-134288
    100 µg/ml
    $333.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with C5orf32 (1-RE17): sc-134288 antibody?

    Richiesta da: Cweed
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-27
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    Rated 5 di 5 di da Good for Western BlotAntibody detects human CYSTM1 in HT-29 and human CYSTM1 transfected cell lysate by Western blot. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2023-09-14
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    Anticorpo CYSTM1 (1-RE17) valutazione 4.0 di 5 di 2.
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