Date published: 2025-9-6

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Cyclopentyl methyl ether (CAS 5614-37-9)

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Numero CAS:
5614-37-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
100.16
Formula molecolare:
C6H12O
Informazioni supplementari:
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Il ciclopentil metil etere (CPME) è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, costituita da un anello di ciclopentano collegato a un gruppo metossi (-OCH3). Questo etere è noto per le sue eccellenti proprietà di solvibilità combinate con un profilo ambientale e di sicurezza favorevole, che lo rendono un solvente popolare nella sintesi organica e nella ricerca chimica. La sua struttura molecolare conferisce proprietà fisiche e chimiche uniche, come l'elevato punto di ebollizione e la bassa miscibilità con l'acqua, che risultano vantaggiose in diverse applicazioni. Nel campo della ricerca, il CPME è particolarmente apprezzato per il suo utilizzo come solvente verde, in sostituzione di composti organici più pericolosi e volatili nelle reazioni e nei processi chimici. La sua stabilità e inerzia in condizioni acide e basiche lo rendono un mezzo ideale per condurre sintesi complesse, comprese quelle che coinvolgono reagenti sensibili. La bassa tossicità e il basso impatto ambientale del CPME ne aumentano l'utilità nelle pratiche di chimica sostenibile. I ricercatori hanno utilizzato la CPME in applicazioni che vanno dalla catalisi alla sintesi di intermedi farmaceutici e di prodotti di chimica fine. La sua capacità di sciogliere un'ampia gamma di materiali organici, unita alla sua ridotta reattività, facilita l'estrazione e la purificazione efficiente dei prodotti di reazione, sottolineando il suo ruolo nel migliorare la sicurezza e gli aspetti ambientali della produzione chimica e delle operazioni di laboratorio.


Cyclopentyl methyl ether (CAS 5614-37-9) Referenze

  1. Ciclopentil metil etere: un solvente alternativo per l'arilazione diretta di eteroaromatici catalizzata da palladio.  |  Beydoun, K. and Doucet, H. 2011. ChemSusChem. 4: 526-34. PMID: 21337529
  2. Ciclopentil metil etere: un co-solvente verde per la disidratazione selettiva dei pentosi lignocellulosici a furfurolo.  |  Campos Molina, MJ., et al. 2012. Bioresour Technol. 126: 321-7. PMID: 23128237
  3. Valutazione tossicologica del ciclopentilmetil etere (CPME) come solvente verde.  |  Watanabe, K. 2013. Molecules. 18: 3183-94. PMID: 23478516
  4. Amidazione diretta mediata da B(OCH2CF3)3 di blocchi costruttivi di rilevanza farmaceutica in ciclopentil metil etere.  |  Karaluka, V., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10888-94. PMID: 26366853
  5. 2-metiltetraidrofurano e ciclopentil metil etere per la sintesi verde di peptidi in fase solida.  |  Jad, YE., et al. 2016. Amino Acids. 48: 419-26. PMID: 26403847
  6. Ciclopentil metil etere: Un solvente etereo elettivo ed ecologico nella chimica organica classica e moderna.  |  Azzena, U., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 40-70. PMID: 30246930
  7. Ciclopentil metil etere (CPME): Un solvente versatile ed ecologico per applicazioni in biotecnologie e bioraffinerie.  |  de Gonzalo, G., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 2083-2097. PMID: 30735610
  8. Bypassare il dilemma dello shock osmotico in una resina di polistirene utilizzando il solvente verde ciclopentil metil etere (CPME): Una prospettiva morfologica.  |  Al Musaimi, O., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31086118
  9. Sintesi senza catalizzatore di derivati dell'aminometilfenolo in ciclopentil metil etere attraverso la reazione di Petasis Borono-Mannich.  |  Di, JQ., et al. 2021. Curr Org Synth. 18: 294-300. PMID: 33327919
  10. Un nuovo solvente elettrolitico a base di ciclopentil metil etere con una struttura di solvatazione unica per le batterie agli ioni di litio sotto zero (-40° C).  |  Ramasamy, HV., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 5124-5127. PMID: 35380137

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cyclopentyl methyl ether, 100 ml

sc-252651
100 ml
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Cyclopentyl methyl ether, 1 L

sc-252651A
1 L
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