Date published: 2025-9-9

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Cyclohexanol (CAS 108-93-0)

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Nomi alternativi:
cyclohexyl alcohol
Applicazione:
Cyclohexanol è utilizzato come precursore di nylon e plastificanti
Numero CAS:
108-93-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
100.16
Formula molecolare:
C6H12O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cicloesanolo è un composto chimico che funge da solvente in vari esperimenti. È noto per la sua capacità di sciogliere un'ampia gamma di sostanze organiche e inorganiche, rendendolo utile per i processi di estrazione e purificazione in fase di sviluppo. A livello molecolare, il cicloesanolo interagisce con altri composti attraverso il legame idrogeno e le forze di van der Waals, consentendogli di solvatare e disperdere efficacemente diversi tipi di molecole. La modalità d'azione prevede l'interruzione delle forze intermolecolari e la facilitazione della dissoluzione dei soluti, che serve per varie procedure sperimentali. Il cicloesanolo può partecipare alle reazioni chimiche come reagente o catalizzatore, contribuendo alla sintesi di nuovi composti nelle applicazioni di laboratorio. La sua natura versatile e la capacità di interagire con diverse sostanze lo rendono un componente dei processi sperimentali, dove le sue proprietà di solvente svolgono un ruolo in vari studi chimici e biochimici.


Cyclohexanol (CAS 108-93-0) Referenze

  1. Effetto co-cancerogeno del cicloesanolo sullo sviluppo di lesioni preneoplastiche in un modello di epatocarcinogenesi nel ratto.  |  Márquez-Rosado, L., et al. 2007. Mol Carcinog. 46: 524-33. PMID: 17393424
  2. Polimorfismo nel cicloesanolo.  |  Ibberson, RM., et al. 2008. Acta Crystallogr B. 64: 573-82. PMID: 18799845
  3. Gli analoghi del cicloesanolo sono modulatori positivi delle correnti dei recettori GABA(A) e agiscono come anestetici generali in vivo.  |  Hall, AC., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 667: 175-81. PMID: 21658385
  4. Ottimizzazione della resa di cicloesanolo e cicloesanone nell'ossifunzionalizzazione fotocatalitica del cicloesano su Degussa P-25 in luce visibile.  |  Henríquez, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31208090
  5. Metabolismo anaerobico del cicloesanolo da parte di batteri denitrificanti.  |  Dangel, W., et al. 1988. Arch Microbiol. 150: 358-62. PMID: 3202667
  6. Approfondimenti sulla protonazione delle miscele cicloesanolo/acqua nel sito zeolitico dell'acido di Brønsted.  |  Liu, P., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 10395-10401. PMID: 33889887
  7. Azioni antagoniste postsinaptiche e presinaptiche del cicloesanolo sulla trasmissione e sulla funzione sinaptica neuromuscolare.  |  Dissanayake, KN., et al. 2021. J Physiol. 599: 5417-5449. PMID: 34748643
  8. Recenti progressi nell'idrogenazione selettiva del fenolo verso il cicloesanone o il cicloesanolo.  |  Xue, G., et al. 2021. Nanotechnology. 33: PMID: 34757948
  9. Separazione adsorbente di cicloesanolo e cicloesanone mediante cristalli adattativi non porosi di rombicArene.  |  Zhao, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15528-15532. PMID: 35003581
  10. Catalizzatore cobalto-grafene per l'idrodeossigenazione selettiva del guaiacolo a cicloesanolo.  |  Guo, Q., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36234516
  11. Produzione elettrificata di acido adipico: Ossidazione e scissione C-C del cicloesanolo promosse dal rame.  |  Wang, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202214977. PMID: 36261886
  12. Ossidazione selettiva del cicloesano a cicloesanolo/cicloesanone da parte di specie perossidiche di superficie su Cu-Mesoporous TiO2.  |  Shan, YD., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 4872-4882. PMID: 36916853
  13. Idrogenazione del fenolo a cicloesanolo catalizzata da palladio supportato da CuO/CeO2.  |  Kasabe, MM., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202300119. PMID: 37092683

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Cyclohexanol, 25 ml

sc-214785
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Cyclohexanol, 1 L

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