Anticorpo CstF-64 (E-9): sc-398840

La poliadenilazione dei precursori di mRNA è una reazione a due fasi che richiede molteplici fattori proteici. La prima fase, il clivaggio endonucleolitico dei substrati di poliadenilazione, richiede CstF (fattore di stimolazione del clivaggio), un eterotrimero composto da tre subunità distinte. CstF-64 contiene un dominio di legame all'RNA ed è responsabile dell'attività di legame all'RNA di CstF. La CstF-64 è espressa in tutte le cellule somatiche e nelle cellule germinali pre- e post-meiotiche, ma non in quelle meiotiche. Tuttavia, una grande variante di CstF-64, chiamata t CstF-64, è abbondantemente espressa nelle cellule meiotiche e postmeiotiche del testicolo e, in misura minore, del cervello e promuove il modello di poliadenilazione delle cellule germinali. Il gene che codifica la CstF-64 (designato CSTF2) mappa sul cromosoma X, mentre la t CstF-64 è codificata da un gene autosomico. L'aumento della concentrazione di CstF-64 durante l'attivazione delle cellule B fa passare l'espressione dell'mRNA della catena pesante delle IgM dalla forma legata alla membrana a quella secreta, suggerendo che CstF-64 svolge un ruolo chiave nella regolazione dell'espressione della catena pesante delle IgM durante il differenziamento delle cellule B.

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Anticorpo CstF-64 (E-9) Riferimenti:

1. Riconoscimento di elementi regolatori della poliadenilazione ricchi di GU da parte della proteina umana CstF-64.  |  Pérez Cañadillas, JM. and Varani, G. 2003. EMBO J. 22: 2821-30. PMID: 12773396
2. La dinamica delle proteine e dell'RNA gioca un ruolo chiave nel determinare il riconoscimento specifico degli elementi regolatori della poliadenilazione ricchi di GU da parte della proteina Cstf-64 umana.  |  Deka, P., et al. 2005. J Mol Biol. 347: 719-33. PMID: 15769465
3. La proteasi 3C di Enterovirus 71 taglia un nuovo bersaglio, CstF-64, e inibisce la poliadenilazione cellulare.  |  Weng, KF., et al. 2009. PLoS Pathog. 5: e1000593. PMID: 19779565
4. Il dominio cerniera della proteina CstF-64, fattore di stimolazione della scissione, è essenziale per l'interazione con CstF-77, la localizzazione nucleare e la poliadenilazione.  |  Hockert, JA., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 695-704. PMID: 19887456
5. Analisi a livello trascritturale delle interazioni CstF64-RNA nella regolazione globale della poliadenilazione alternativa degli mRNA.  |  Yao, C., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 18773-8. PMID: 23112178
6. Funzioni sovrapposte e distinte di CstF64 e CstF64τ nell'elaborazione 3' dell'mRNA nei mammiferi.  |  Yao, C., et al. 2013. RNA. 19: 1781-90. PMID: 24149845
7. CstF-64 e l'elemento cis del 3'-UTR determinano la specificità di Star-PAP per la selezione dell'mRNA bersaglio, escludendo PAPα.  |  Kandala, DT., et al. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 811-23. PMID: 26496945
8. PAPERCLIP identifica i bersagli dei microRNA e il ruolo di CstF64/64tau nel promuovere l'uso non canonico del sito poly(A).  |  Hwang, HW., et al. 2016. Cell Rep. 15: 423-35. PMID: 27050522
9. Le basi strutturali della modulazione di CstF-77 del clivaggio e della poliadenilazione attraverso la stimolazione dell'attività di CstF-64.  |  Grozdanov, PN., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 12022-12039. PMID: 30257008
10. L'accorciamento del 3'UTR di BID indotto da CstF64 promuove la progressione del carcinoma a cellule squamose dell'esofago interrompendo il cross-talk del ceRNA con ZFP36L2.  |  Lin, A., et al. 2021. Cancer Res. 81: 5638-5651. PMID: 34607841

L'anticorpo CstF-64 preferito è l'anticorpo CstF-64 (H-1): sc-398862.