Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CRABP-II Plasmide Double Nickase (h): sc-402978-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- CRABP-II Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il CRABP-II Double Nickase Plasmid (h) e il CRABP-II Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira CRABP2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CRABP-II Plasmide Double Nickase (h) | sc-402978-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CRABP-II Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402978-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CRABP2 codifica la cellular retinoic acid–binding protein II (CRABP-II), un trasportatore citosolico ad alta affinità che lega l’acido retinoico all-trans e ne regola la disponibilità intracellulare e il trasferimento al nucleo. Convogliando l’acido retinoico verso i recettori dell’acido retinoico (RAR), CRABP-II influenza programmi trascrizionali che controllano differenziamento, proliferazione, omeostasi epiteliale ed espressione di geni legati alla funzione di barriera. La segnalazione retinoide dipendente da CRABP2 interseca vie che regolano il controllo del ciclo cellulare, l’infiammazione e la strutturazione dello sviluppo, rendendolo un nodo utile per analizzare risposte all’acido retinoico specifiche del contesto. Alterazioni dell’espressione di CRABP2 e della gestione dei retinoidi sono state riportate in diversi ambiti di ricerca oncologica, dermatologica e metabolica, a supporto di studi su differenziamento deregolato e plasticità trascrizionale.
CRABP-II Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus CRABP2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di CRABP2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di CRABP2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con CRABP2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.