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connexin 43 Plasmide di attivazione CRISPR (m) | sc-420556-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
connexin 43 Plasmide di attivazione CRISPR (m2) | sc-420556-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
Il gene murino **Gja1** codifica la **connessina 43 (Cx43)**, una proteina dominante delle giunzioni comunicanti (gap junction) che forma canali intercellulari, consentendo lo scambio diretto di ioni e piccoli metaboliti per coordinare l’omeostasi tissutale. Cx43 regola l’accoppiamento elettrico e la segnalazione sincronizzata tramite flussi di calcio e cAMP, influenzando proliferazione, differenziamento e risposte allo stress in numerosi tipi cellulari. Attraverso il suo ruolo nella comunicazione intercellulare mediata da gap junction e nell’attività di emicanali, la connessina 43 contribuisce alla riparazione delle ferite, all’infiammazione e al patterning dello sviluppo modulando vie legate a MAPK, PKC e alla dinamica del citoscheletro. Un’espressione o una funzione di canale alterate di Gja1/Cx43 sono associate a una comunicazione cellula-cellula modificata in contesti cardiovascolari e neuroinfiammatori, nonché nella biologia tumorale e nel rimodellamento fibrotico, rendendola un bersaglio frequente negli studi meccanicistici.
connexin 43 Il plasmide di attivazione CRISPR (m) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di Gja1 senza alterare la sequenza di DNA sottostante.
connexin 43 Il plasmide di attivazione CRISPR (m) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus Gja1 nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.
Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione Gja1, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di connexin 43. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus Gja1 nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da connexin 43 nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via connexin 43 nelle cellule tumorali con espressione di Gja1 silenziata o ridotta.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.