Date published: 2025-9-7

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Compound 101 (CAS 865608-11-3)

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Schede Tecniche
Nomi alternativi:
cmpd101 compound 101 3-({[4-Methyl-5-(Pyridin-4-Yl)-4h-1,2,4-Triazol-3-Yl]methyl}amino)-N-[2-(Trifluoromethyl)benzyl]benzamide CHEMBL1738877
Numero CAS:
865608-11-3
Peso molecolare:
466.50
Formula molecolare:
C24H21F3N6O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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Compound 101 (CAS 865608-11-3) Referenze

  1. La N,N'-Ditiobisftalimmide, un composto aromatico disolfuro, è un potente agente spermicida nell'uomo.  |  Florez, M., et al. 2011. Syst Biol Reprod Med. 57: 309-17. PMID: 21942567
  2. Gli inibitori della chinasi del recettore accoppiato alla proteina G a piccole molecole attenuano la desensibilizzazione mediata dalla chinasi del recettore accoppiato alla proteina G 2 delle contrazioni arteriose indotte da vasocostrittori.  |  Rainbow, RD., et al. 2018. Mol Pharmacol. 94: 1079-1091. PMID: 29980659
  3. Il trattamento cronico con morfina interrompe la desensibilizzazione acuta dei GPCR dipendente dalla chinasi.  |  Leff, ER., et al. 2020. Mol Pharmacol. 98: 497-507. PMID: 32362586
  4. La regolazione dell'inattivazione dei recettori Kappa oppioidi dipende dal sesso e dal sito cellulare di azione dell'antagonista.  |  Reichard, KL., et al. 2020. Mol Pharmacol. 98: 548-558. PMID: 32913138
  5. Analisi delle relazioni struttura-attività di potenziali nuovi repellenti per insetti attivi al vapore.  |  Richoux, GM., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 13960-13969. PMID: 33147044
  6. La chinasi 2 del recettore accoppiato a proteine G è essenziale per consentire la proliferazione della muscolatura liscia arteriosa mediata da vasocostrittori.  |  Alonazi, ASA. and Willets, JM. 2021. Cell Signal. 88: 110152. PMID: 34555505
  7. Regolazione agonista-specifica dei recettori accoppiati a proteine G dopo il trattamento cronico con oppioidi.  |  Adhikary, S., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 300-308. PMID: 35193934
  8. La monoacilglicerolo lipasi protegge il recettore presinaptico dei cannabinoidi 1 dalla desensibilizzazione da parte degli endocannabinoidi dopo un'infiammazione persistente.  |  Bouchet, CA., et al. 2023. J Neurosci. 43: 5458-5467. PMID: 37414560
  9. L'espressione e l'attività catalitica di GRK2 sono essenziali per la proliferazione muscolare liscia arteriosa stimolata da vasocostrittori/ERK.  |  Alonazi, A., et al. 2023. Biochem Pharmacol. 216: 115795. PMID: 37690571
  10. La G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 aumenta selettivamente il reclutamento della β-arrestina nel recettore della dopamina D2 attraverso meccanismi indipendenti dalla fosforilazione del recettore.  |  Sánchez-Soto, M., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37892234

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Compound 101, 5 mg

sc-507528
5 mg
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