GRK 2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GRK 2 incluyen, entre otros, el inhibidor de βARK1 CAS 24269-96-3, la paroxetina CAS 61869-08-7, el compuesto 101 CAS 865608-11-3, el (-)-trans-4-[4-(4'-Fluorofenil)-3-piperidinilmetoxi]-2-metoxifenol (metabolito de la paroxetina) CAS 112058-90-9 y el propranolol CAS 525-66-6.
Los inhibidores de la GRK 2 pertenecen a una clase química de compuestos diseñados para atacar e inhibir selectivamente la función de la cinasa 2 del receptor acoplado a proteína G (GRK 2), una enzima que desempeña un papel crucial en la regulación de la señalización del receptor acoplado a proteína G (GPCR). Los GPCR son una gran familia de receptores de membrana celular que intervienen en la transmisión de señales desde diversas moléculas extracelulares al interior de la célula, influyendo en una amplia gama de procesos fisiológicos. GRK 2 es un miembro de la familia GRK y se sabe que fosforila y desensibiliza los GPCR activados, lo que conduce a la atenuación de la señalización de GPCR y evita respuestas celulares prolongadas.
La inhibición de GRK 2 tiene como objetivo interferir con su capacidad para fosforilar y desensibilizar los GPCR, lo que resulta en una señalización alterada de GPCR y respuestas celulares descendentes. Al modular la función de GRK 2, estos inhibidores influyen en diversos procesos celulares mediados por las vías de señalización de GPCR. El desarrollo de inhibidores de GRK 2 ofrece una vía para estudiar las funciones específicas y las interacciones moleculares de GRK 2, arrojando luz sobre su papel en la regulación de la señalización de GPCR y la capacidad de respuesta celular. La comprensión de los intrincados mecanismos por los que opera GRK 2 puede aportar conocimientos sobre la comunicación celular y las vías de señalización que pueden tener implicaciones más amplias para la investigación científica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
βARK1 Inhibitor Inhibidor | 24269-96-3 | sc-221268 | 5 mg | $249.00 | 4 | |
El inhibidor βARK1 funciona como modulador selectivo de la cinasa 2 del receptor acoplado a proteína G (GRK2), influyendo en la desensibilización del receptor y en las vías de señalización. Su afinidad de unión única le permite estabilizar conformaciones específicas de GRK2, alterando así su interacción con los sustratos. Este compuesto presenta distintas propiedades cinéticas, que promueven una regulación matizada de las cascadas de señalización descendentes, lo que puede dar lugar a diversas respuestas celulares. Sus características estructurales facilitan la interacción específica con GRK2, potenciando su papel en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxetina es un antidepresivo que podría inhibir la GRK2 interfiriendo en su actividad, modulando potencialmente la señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). | ||||||
Compound 101 | 865608-11-3 | sc-507528 | 5 mg | $106.00 | ||
El compuesto 101 es un posible inhibidor de GRK2 que podría afectar a su actividad cinasa, lo que podría influir en la señalización de GPCR y las respuestas celulares. | ||||||
(-)-trans-4-[4-(4′-Fluorophenyl)-3-piperidinylmethoxy]-2-methoxyphenol(Paroxetine metabolite) | 112058-90-9 | sc-213088 | 5 mg | $380.00 | ||
Un metabolito de la paroxetina, el antidepresivo, que también podría inhibir la GRK2 y modular las vías de señalización de los GPCR. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un betabloqueante que podría inhibir la GRK2 modulando las vías de señalización GPCR y las respuestas celulares. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
El pindolol es un betabloqueante no selectivo que podría inhibir la GRK2 al afectar a las vías de señalización de los GPCR y a las respuestas celulares. | ||||||